Pfizer e Medivation interrompem desenvolvimento de fármaco para a doença de Huntington
14/04/2011 - 09:38
A Pfizer e a Medivation anunciaram que o medicamento experimental Dimebon® (latrepirdina) falhou nos seus objectivos no estágio final de ensaios para o tratamento de doentes com a doença de Huntington, avança o site FirstWord.
O CEO da Medivation, David Hung, avançou que as companhias vão "descontinuar o desenvolvimento do Dimebon® para a doença de Huntington.
O estudo aleatório HORIZON incluiu 403 doentes com a doença de Huntington, que receberam o fármaco ou placebo três vezes ao dia. Os dados revelaram que não foram observadas melhorias significativas em termos estatísticos entre os dois grupos de doentes.
Hung referiu que o estudo de fase III CONCERT, que está a analisar a substância em doentes com doença de Alzheimer leve/moderada, vai prosseguir, sendo esperados resultados no primeiro semestre de 2012.
O fármaco falhou anteriormente no objectivo de eficácia no tratamento de doentes de Alzheimer na fase final de estudo do ensaio CONNECTION.
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