segunda-feira, 29 de julho de 2013

Uso criterioso de antibióticos em recém-nascidos foi foco de trabalho científico apresentado em conferência na Europa

26/07/2013 - 09:09
Unidade neonatal do Rio de Janeiro realizou um levantamento em 100 bebês internados com diagnóstico de desconforto respiratório.

O Centro de Tratamento Intensivo Neonatal (Cetrin), da Casa de Saúde Santa Lúcia, em Botafogo, Zona Sul do Rio de Janeiro, realizou um levantamento para analisar a prescrição racional de antibióticos em recém-natos internados em unidades de cuidados intensivos neonatais. O trabalho científico foi selecionado para apresentação na 4ª Conferência Internacional de Neonatalogia Clínica, que aconteceu recentemente em Torino, na Itália.

O trabalho, intitulado Uso de Antimicrobianos (antibióticos) na Admissão dos Recém-nascidos com Desconforto Respiratório, analisou, durante um ano, mais de cem bebês, alguns com peso inferior a um quilo, com diagnóstico de desconforto respiratório. O resultado do levantamento apontou que, apesar de ser uma estratégia factível, o uso de antibióticos nessa população deve ser feito de forma mais criteriosa.

A autora do trabalho, a neonatologista Nicole Gianini, coordenadora médica do Cetrin, destaca: “A boa prática médica recomenda uma análise individualizada antes da prescrição imediata de antibióticos. Em muitos casos, o desconforto respiratório desses recém-natos pode estar associado a doenças não infecciosas. Dessa forma, ao adotar outras terapêuticas, podemos diminuir a seleção da microbiota neonatal, ou seja, preservar a resistência a esses fármacos nos bebês que não possuem indicação imediada de antibióticos”, explicou a médica.

Esse levantamento do Cetrin tem previsão de ser publicado na revista científica Early Human Development, uma das mais respeitadas publicações da área. Segundo Gianini, durante as duas últimas décadas, o Cetrin já teve trabalhos selecionados para apresentação em 18 eventos científicos, sendo oito no Brasil e 10 em países como Espanha, Argentina, Dinamarca, Itália e Estados Unidos. Além disso, a unidade já publicou três artigos em veículos internacionais indexados.

Papa Francisco reza com pastores e fiéis da Assembleia de Deus (A Globo perdeu esta)...

Visita a templo evangélico não estava programada.
Foto apenas ilustrativa do Papa Francisco com um líder de uma
Igreja Evangélica da Alemanha - Nikolaus Schneider.
Foto: News.va
Antes do evento de quinta-feira (25) em Varginha, no Complexo de Manguinhos, na Zona Norte do Rio, o Papa Francisco fugiu mais uma vez do protocolo. Como o acesso ao campo fica em frente a um templo da Assembleia de Deus, ele decidiu entrar.
Convidou pastores e fiéis que estavam no local para declamarem juntos um “Pai Nosso”.  “Estávamos na congregação e recebemos um representante da equipe dele (Francisco). Perguntou se poderia passar aqui. Aceitamos, claro, afinal somos irmãos em Cristo. É uma interação positiva, nós (cristãos) aprendemos sempre que não existe essa diferença e nem deve haver briga. Sem paz com todos, não veremos Deus”, explicou o pastor Elenilson Ribeiro.
O pastor Eliel Magalhães, da mesma igreja, explicou que o templo ficou aberto durante o evento para servir de apoio aos católicos que foram ver o Papa.
“A gente tem o seguinte posicionamento: Jesus Cristo é o senhor. Nosso Pontífice não é o Papa, mas ficamos muito contentes com a visita. Deixamos a igreja aberta para apoiar as pessoas, quem precisasse ir ao banheiro beber uma água”, esclareceu Magalhães.
O padre Márcio Queiroz, que acompanhou o pontífice na visita à favela, relatou que “Caminhando pela comunidade, chegamos até a igreja evangélica. Eu mostrei a ele que eles estavam no templo, e ele pediu para ir até lá para cumprimentá-los. O papa falou com o pastor e com as pessoas que estavam lá, e os convidou a rezarem um Pai Nosso”, disse.
Federico Lombardi, porta-voz do Vaticano, ressaltou que “Foi um momento ecumênico, espontâneo e muito bonito”. Curiosamente, as grandes redes de TV que cobriam o evento não deram destaque a esse encontro que não é novidade para Francisco.
Quando Jorge Bergoglio foi escolhido para ser o sumo pontífice, o evangelista Luis Palau afirmou: “Eu me encontrei com o agora Papa Francisco várias vezes durante nossas visitas a Argentina… ele é um grande amigo dos evangélicos. Sempre teve um grande respeito pelos evangélicos”. Em junho, seis pastores evangélicos pentecostais da Argentina visitaram o Papa Francisco em sua residência no Vaticano.
O encontro durou uma hora e meia, e os líderes evangélicos, disseram ser amigos desde que Bergoglio era o arcebispo de Buenos Aires. Ele se encontrava com os pastores seguidamente nas reuniões da Comunidade Renovada de católicos e evangélicos no Espírito Santo (CRESCER). Com informações Jornal Extra e Agência Brasil.

domingo, 28 de julho de 2013

Projeto da Olimpíada já tem estouro de 48% no orçamento


Nem bem começaram a sair do forno os projetos da Olimpíada e já há um estouro de orçamento repetindo o processo que ocorreu com a Copa-2014. O Centro de Tênis do Parque Olímpico custará 47,6% a mais do que o prometido no orçamento do Rio-2016. E a União assumiu custos que inicialmente estavam previstos para o Comitê Organizador dos Jogos.
Essa instalação terá 16 quadras, sendo oito delas permanentes e oito provisórias. A quadra principal tem uma arquibancada para 10 mil lugares, e será mantida após os Jogos. É a primeira sede esportiva do Parque Olímpico já com orçamento definido.
E o número subiu bastante. Pelo que está no dossiê de candidatura do Rio-2016, o centro de tênis deveria sair por R$ 123,8 milhões em valores atualizados pela inflação até 2016. Na prática, o edital de licitação do projeto desta semana prevê um gasto de R$ 182,7 milhões.
Todo esse valor será bancado pelo governo federal, que já empenhou (destinou) R$ 72,8 milhões para que a prefeitura do Rio de Janeiro execute esse programa – a verba ainda não foi liberada. Viabilizado por meio da Caixa Econômica, o dinheiro sairá do PAC (Programa de Aceleração do Crescimento), que, teoricamente, deveria servir para obras de infraestrutura de desenvolvimento do país. A União já chegou a incluir verba para estádio no PAC, mas desistiu após repercussão de reportagem do UOL.
Uma das explicações para o aumento dos custos são as instalações temporárias. Do total do projeto, R$ 29,7 milhões são para esse tipo de estrutura. São arquibancadas tubulares para uma quadra de 5 mil lugares, elevadores, entre outros itens. Outros R$ 13,1 milhões são para a desmontagem e a operação das quadras até o final de 2017.
Só que, pelo orçamento do Rio-2016, as estruturas provisórias deveriam ser bancadas pelo comitê organizador, que atualmente só tem recursos privados originários do COI (Comitê Olímpico Internacional). “Em todas as instalações temporárias e adaptações temporárias de instalações permanentes, o Comitê Organizador Rio-2016 será responsável pela construção e entrega da infraestrutura”, afirma o documento.
No mundo real, no entanto, o Comitê Rio-2016 pagará apenas por placares, telões, geradores, aparelhos de ar-condicionado, entre outros itens. Isso também repete o que ocorre na Copa-2014 quando a União, Estados e até municípios assumiram gastos que deveriam ser do COL (Comitê Organizador Local) ou da Fifa, como são os casos de centros de treinamento e algumas estruturas temporárias.
Em sua defesa, a prefeitura do Rio e o governo federal alegam que haverá uma economia no projeto integral do Parque Olímpico porque boa parte das instalações serão bancadas por meio de uma PPP (Parceria Público-Privada). “A PPP viabilizou parte importante do projeto que, no dossiê de candidatura, era responsabilidade exclusiva do governo federal”, informou o Ministério do Esporte.
A PPP envolve o valor de R$ 1,352 bilhão que inclui a construção e manutenção por 15 anos da infraestrutura do Parque Olímpico. Também está previsto dentro desse montante a viabilização de pavilhões esportivos, do centro de mídia, de um centro de transmissão, e da Vila dos Atletas. O consórcio Rio Mais, das construtoras Odebrecht, Carvalho Hosken e Andrade Gutierrez.
O problema é que, como também ficou claro nos projetos de estádios da Copa, as PPPs estão longe de terem custo zero para a população. Envolvem cessão de espaços ou bens públicos que passam a ser administrados à revelia de regras do Estado. É o que se vê em estádios como a Arena Pernambuco, Arena Fonte Nova e o Mineirão.
Em relação ao centro de tênis, a prefeitura do Rio ressaltou que o projeto levou em conta a “economicidade”. O dicionário define essa palavra como a qualidade de ser econômico. Certamente haveria maior “economicidade” se o o orçamento inicial fosse mantido.
Fonte: http://rodrigomattos.blogosfera.uol.com.br/2013/07/22/projeto-da-olimpiada-ja-tem-estouro-de-45-no-orcamento/
 

Livro que o Papa Francisco nega sua participação a favor da ditadura argentina.


Resposta às "calúnias"
 
Em livro de entrevistas, Bergoglio nega ter facilitado o sequestro de dois jesuítas pela ditadura argentina
 
Acusado de ter colaborado com a ditadura na Argentina, em um livro de entrevistas aos jornalistas Sergio Rubin e Francesca Ambrogetti, recentemente publicado na Itália, Papa Francesco: Il Nuovo Papa si Racconta (Salani, 189 págs., 10,97 euros), diz jamais ter colaborado com a ditadura. As respostas do argentino Jorge Mario Bergoglio são simples e várias passagens iluminadoras. O Santo Padre, eleito em 13 de março, repete as palavras de Jesus ao falar da ditadura argentina: “Perdoo (os militares e torturadores), mas não me esqueço”.
Após o golpe de 1976, a Igreja Católica foi vista como omissa e vários de seus clérigos, inclusive Bergoglio, foram acusados até de cumplicidade com os militares responsáveis pelas mortes ou desaparecimentos de 30 mil cidadãos. Em abril de 2010, o diário argentino Página 12 afirmou em reportagem de capa que em maio de 1976 Bergoglio esteve envolvido nos sequestros, realizados por oficiais navais, dos jesuítas Orlando Yorio e Francisco Jalics. Ambos ficaram detidos por cinco meses, período em que foram drogados e torturados.
O maior acusador do atual papa chama-se Horacio Verbitsky, autor do livro El Silencio. Alega que Bergoglio fazia parte da hierarquia da Companhia de Jesus e que por motivos ideológicos teria cancelado a ordem de proteção dos dois sacerdotes, abrindo assim caminho para serem sequestrados. Várias das acusações do livro de Verbitsky são baseadas em entrevistas com Jalics. E há outras testemunhas, inclusive uma prisioneira que esteve com os jesuítas cativos. Uma denúncia contra Bergoglio já havia sido feita pelo advogado Marcel Parrilli, em abril de 2005, às vésperas do conclave que elegeu Bento XVI.
Quando da eleição do papa Francisco, numerosos diários europeus não falaram do assunto, preferiram não adentrar a esse sinuoso debate. No entanto, Ezio Mauro, do diário italiano La Repubblica, escreveu: “O papa Francisco deverá compreender que entre seus deveres universais há também aquele de total transparência sobre seus elos com a ditadura militar argentina (...) Terá de fazê-lo para ter as mãos livres”.

Em Papa Francesco: Il Nuovo Papa si Racconta, o pontífice dá sua versão dos fatos para sustentar que as acusações não passavam de “calúnias”.  E enfatiza: “Nunca os expulsei (Yorio e Jalics) da ordem e não queria que permanecessem sem proteção”. Francisco lembra que Yorio e Jalics pretendiam deixar a Companhia de Jesus em 1976, quando atuavam na favela de Bajo Flores, em Buenos Aires, para criar uma congregação religiosa. Os superiores dos jesuítas os intimaram a escolher entre a favela e a Companhia de Jesus. Yorio deixou a Companhia, mas Jalics, que havia prestado um juramento solene e somente o papa poderia aceitar seu pedido, ficou na Companhia. “Eu os adverti a ficar bastante atentos”, afirma Bergoglio.
Os dois missionários foram presos. O papa Francisco diz que rezou até uma missa para o ditador Jorge Videla para poder ter uma audiência com o objetivo de liberar os jesuítas. Jalics, que permaneceu na Companhia de Jesus, continuou próximo a Bergoglio. Quando passava por Buenos Aires sempre o procurava. De todo modo, Francisco não se refere a Yorio no livro. Bergoglio diz, ainda, que em 1976 era muito jovem (tinha, porém, 40 anos), e não sabia avaliar o que estava acontecendo no país. Não deixa de ser surpreendente que um jesuíta maduro, em contato com o povo, não percebesse o que de fato ocorria. O entrevistado afirma que os dois jesuítas foram soltos graças aos esforços da Companhia de Jesus, e pelo fato de eles não serem “subversivos”. Não está claro se para ele os “subversivos” seriam tão ruins quanto os ditadores. Reconhece, contudo, que a Igreja não fez muito contra a ditadura e, realmente, em 2000 fez um mea-culpa.
Não há razões para duvidar das palavras do papa, embora ele pareça ter-se comportado de forma bastante ingênua, quando não confusa e omissa. Mas, ao contrário de Bento XVI, que admitiu ter pertencido à Juventude Hitlerista, Francisco quer reformar a Igreja. O indivíduo tem o direito de mudar de ideia e, com a idade, ganha sabedoria, como diz o próprio Francisco. Assim como João Paulo II e Bento XVI, ele nunca simpatizou com a Teologia da Libertação, mescla de catolicismo e engajamento político a favor dos perseguidos, algo visto pelos conservadores como um movimento marxista. No entanto, ao ser eleito, Francisco fez um gesto simbólico: beatificou Oscar Romero, bispo salvadorenho assassinado por extremistas de direita em 1980 e considerado mártir da Teologia da Libertação. Desde 2005, Bento XVI havia proibido sua beatificação.

Bergoglio hoje surge em cena como um radical. O primeiro papa não europeu desde o sírio Gregório III, no século VIII, quer criar uma “Igreja pobre para os pobres”. Desafia assim os donos do poder em um mundo globalizante dominado pelas oligarquias financeiras e pela tecnologia. Nas palavras de Gaetano Lettieri, professor de História do Cristianismo e das Religiões da Universidade La Sapienza, de Roma, “Francisco usa a simplificação como um desafio cultural para transmitir uma linguagem mais radical”.
Ao ser eleito, disse: “Foram buscar um papa no fim do mundo”.  A mensagem do pontífice, segundo Lettieri, foi esta: “Para entender Cristo é preciso adentrar a pobreza, quiçá no fim do mundo, do ponto de vista social e econômico”. O Evangelho nasce desse patamar fundamental: a pobreza. Segundo essa lógica, o papa vai à periferia e, como todo jesuíta, é um missionário.

sábado, 27 de julho de 2013

O cúmulo do preconceito contra o povo nordestino

Como gestor de negócios da empresa "Haydée Bordados" me recuso a acredita que um ser humano é capaz de ser tão agressivo e sem noção de direito do consumidor e cidadania. Não seria uma montagem de má fé? Esta empresa se tiver um gestor de pessoas e negócios competente certamente demitirá o responsável pelas afirmativas criminosas e extremamente preconceituosa ao povo nordestino. Vamos mostrar a esta empresa através do poder da comunicação que o melhor caminho para ela é fechar suas portas em Aracaju ou contratar pessoas que saibam gerenciar pessoas. Compartilhem o máximo possível após leitura do texto abaixo...

"Um assinante da empresa "Minas Mais" residente em Aracaju (SE) fez uma reclamação no site Reclame Aquipedindo esclarecimentos da empresa de internet sobre a constante queda na localidade. O consumidor afirma que durante a semana pelo menos um dia fica sem acesso à internet.
O que surpreendeu o consumidor foi a resposta e a postura adotada pela empresa que culpou os profissionais do nordeste, afirmando que não gostam de trabalhar e é algo cultural, comparado as demais regiões do Brasil. “Os nordestinos são preguiçosos e não respeitam nem os seus conterrâneos”, afirma a empresa no site de reclamação. A empresa fica localizada na Rua Monteiro Lobato, 362, Atalaia, Aracaju-SE."

Confira na íntegra a reclamação feita no site Reclame Aqui:



Fonte: http://www.jornaldesergipe.com/2013/07/empresa-de-internet-descrimina-o.html?spref=fb
 

quinta-feira, 25 de julho de 2013

Imprensa China investiga farmacêutica anglo-sueca AstraZeneca

A polícia chinesa esteve na sede da farmacêutica anglo-sueca AstraZeneca e interrogou um responsável das vendas, depois da investigação à firma britânica GlaxoSmithKline (GSK), noticiou hoje o jornal South China Morning Post.

Um representante da AstroZeneca, citado pelo diário de Hong Kong, afirmou que a investigação policial está relacionada com "um caso individual" na empresa, a sétima mundial em volume de receitas no setor farmacêutico.

Os 'media' chineses estão a relacionar este caso com as investigações que a polícia chinesa realiza há alguns meses na GSK, a quarta maior farmacêutica mundial, de acordo com a agência noticiosa espanhola EFE.

Quatro responsáveis chineses da GSK foram detidos e acusados de suborno. Alegadamente, a GSK pagou cerca de 500 milhões de dólares em subornos a farmacêuticas, hospitais e médicos para promover as vendas na China.

As autoridades chinesas proibiram o diretor do departamento financeiro da empresa, o britânico Steve Nechelput, de sair do país enquanto prosseguir a investigação.

O South China Morning Post adiantou que a GSK vai baixar os preços dos produtos na China, na sequência da divulgação do escândalo, pelo qual a empresa já apresentou desculpas às autoridades chinesas, prometendo "tolerância zero" relativamente às práticas ilegais dos executivos no país.

Chiesi tem novo presidente no Brasil

São Paulo, julho de 2013 - Jose Fernando Albertini Almeida é o novo presidente da indústria farmacêutica Chiesi no Brasil. Fernando tem mais de 25 anos de experiência na indústria farmacêutica. O executivo já trabalhou na Roche, AstraZeneca e Jansseng-Cilag, ocupando cargos de diretoria nas áreas de marketing, comercial e novos negócios, entre outras. Sobre a Chiesi: Com sede em Parma, Itália, o grupo opera em todos continentes, com 22 filiais diretas, 3 plantas de produção (Itália, França e Brasil) e 4 centros de pesquisa e desenvolvimento de novos produtos e tecnologias (Itália, França, Estados Unidos e Inglaterra). A Chiesi está no Brasil desde 1976, oferecendo, aos profissionais de saúde e pacientes, medicamentos com a qualidade e confiabilidade reconhecidas em todo o mundo. A empresa disponibiliza recursos importantes para a terapêutica medicamentosa de doenças relacionadas às diversas especialidades como: doenças do trato respiratório (asma e doença pulmonar obstrutiva crônica); doenças alérgicas (rinites e urticária), cardiovasculares (hipertensão e angina), distúrbios metabólicos (dislipidemias), músculo-esqueléticas e suplementos com poliaminoácidos. Além de tecnologias que facilitam a vida dos pacientes, como dispositivos inalatórios e espaçadores para a administração de medicamentos utilizados por via inalatória. Nessa área, o grupo Chiesi desenvolveu uma nova tecnologia, denominada Modulite®, colocando à disposição da Classe Médica, medicamentos em aerossóis que, por serem isentos de substâncias prejudiciais à camada de ozônio, respeitam o meio ambiente. Desenvolveu também, a tobramicina para uso inalatório, utilizada para o tratamento de infecções pulmonares presentes em pacientes com fibrose cística.

Fonte: http://www.grupemef.com.br/noticias_completa.php?not_id=3825

quarta-feira, 24 de julho de 2013

GSK avalia mudar práticas na China após escândalo

24/07/2013 - 15:19
A GlaxoSmithKline (GSK) poderá eliminar as comissões relacionadas à emissão de receitas, para o seu pessoal de vendas, e reduzir os preços de seus medicamentos na China, como consequência de uma investigação sobre corrupção. Os executivos do grupo farmacêutico britânico estão a estudar adoptar, no seu modelo comercial, mudanças já introduzidas em outros países como os EUA e o Reino Unido, onde reorganizou as suas operações em respostas a acusações de marketing agressivo feitas no passado, avança o Valor Econômico.
As medidas ainda estão a ser debatidas e não deverão ser finalizadas enquanto a companhia estiver concentrada nas negociações com as autoridades chinesas. Existem alegações de que pelo menos quatro dos seus executivos de alto escalão no país se envolveram em subornos e manipulação de impostos ao longo de seis anos. Abbas Hussain, presidente dos negócios da GSK para os mercados emergentes, discutiu no domingo passado mudanças no modelo operacional da companhia com autoridades chinesas.
As iniciativas foram divulgadas terça-feira, quando Andrew Witty, CEO da GSK, finalizava observações sobre a investigação antes do anúncio dos resultados do segundo trimestre. Ele deverá enfatizar os esforços da companhia para cooperar com a investigação, destacando ao mesmo tempo o compromisso com os investimentos e seu crescimento na China, juntamente com maior acesso a tratamentos no país.

Funcionários locais também estão a ser investigados. A agência de notícias oficial de Xinhua, mencionando um comunicado do Ministério da Saúde da China, disse que 39 funcionários de um hospital da província de Guangdong serão punidos por aceitarem comissões ilegais num total de 2,82 milhões de yuan (457 mil dólares) de duas farmacêuticas entre Janeiro de 2010 e Dezembro de 2012. A agência não revelou os grupos envolvidos.
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Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/industria-farmaceutica/24-07-13/gsk-avalia-mudar-praticas-na-china-apos-escandalo

Simposium Terapêutico e JRS lançam o MEDiK

24/07/2013 - 09:54
Um serviço inovador de Remote Detailing

Portugal - O Simposium Terapêutico e a JRS criaram um serviço inovador de Remote Detailing que pretende dar resposta aos desafios que a Indústria Farmacêutica enfrenta actualmente no contacto com os médicos: o MEDiK.
A diminuição das forças de vendas nos últimos anos e, mais recentemente, as novas regras impostas pelo Ministério da Saúde em relação às visitas dos delegados de informação médica (DIM) aos estabelecimentos do Serviço Nacional de Saúde (SNS) dificultam a visita presencial, que representa ainda um pilar importante na comunicação das companhias.
O que é o MEDiK?
O MEDiK é um serviço de Remote Detailing que permite a realização de visitas médicas one-to-one remotamente, através de uma plataforma online que permite a partilha de conteúdos diversos (multimédia, texto, imagem, vídeo, som, etc.) sem que o médico necessite de fazer qualquer instalação ou de se registar.
Porquê o Remote Detailing?
Este modelo apresenta vantagens tanto para as companhias quanto para os próprios médicos:
Vantagens da parceria
A combinação das competências do Simposium Terapêutico e da JRS permite apresentar um serviço único e inovador no mercado nacional.
Há mais de 50 anos no mercado, a Simposium Terapêutico é uma marca de referência na área da saúde, que investe constantemente a sua experiência, qualidade de conteúdos e capacidade de inovação na realização de novos projectos.
Com uma base de dados de profissionais de saúde que compreende mais de 35 mil contactos activos, a Simposium Terapêutico aposta cada vez mais nas plataformas digitais para fazer chegar informação rigorosa, credível e científica da indústria farmacêutica aos targets estratégicos de cada companhia. Com o Medik, a Simposium Terapêutico coloca todo o seu know-how de comunicação, bem como as suas estruturas e plataformas tecnológicas, ao serviço da indústria, para melhor satisfazer as actuais necessidades do mercado.
A JRS Pharmarketing é uma empresa que opera há mais de 20 anos no mercado nacional e que se dedica à consultoria e estratégia no sector da saúde, com uma vasta experiência em Marketing Farmacêutico, tendo vindo a especializar-se em plataformas e conteúdos digitais.

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Bolsa APED/Janssen financia estágios a portugueses no Brasil e na Dinamarca

23/07/2013
Daniel Humberto Pozza e Luís Miguel Costa Carrão foram os vencedores na vertente clínica da Bolsa APED/Janssen de Apoio à Formação na Área da Dor. Direccionada a licenciados em áreas das ciências da saúde, a Bolsa irá proporcionar aos distinguidos a realização de um estágio individual, no valor de 1.500 Euros cada, para aperfeiçoar os conhecimentos técnicos na medicina da dor (aguda ou crónica), avança comunicado de imprensa.

A Bolsa de estágio atribuída a Daniel Humberto Pozza, professor no Instituto de Histologia e Embriologia da Faculdade de Medicina da Universidade do Porto (FMUP), será realizada no Instituto da Cabeça do Hospital São Paulo e Universidade Federal de São Paulo, no Brasil, onde irá cooperar no atendimento clínico aos doentes com dor orofacial (DOF) e/ou disfunção temporomandibular (DTM).
O objectivo será melhorar o processo de diagnóstico e o plano de tratamento proposto, supervisionado por especialistas na área da DOF/DTM.
Luís Miguel Costa Carrão será incluído num programa de trabalhos na área científica da avaliação da dor, sob a supervisão do Professor Doutor Lars Arendt-Nielsen, no Center for Sensory-Motor Interaction (SMI), do Departamento de Ciências da Saúde e Tecnologia da Faculdade de Medicina da Universidade de Aalborg, na Dinamarca.  Este estágio permite uma aprendizagem de novos métodos de avaliação clínica da dor, a análise, leitura e tratamento de dados com recurso a diferentes instrumentos e medidas para avaliação da dor. As aptidões obtidas durante a realização do estágio serão depois aplicadas no local de origem do estagiário, no Centro Interdisciplinar para o Estudo da Performance Humana (CIPER), da Faculdade de Motricidade Humana – Universidade Técnica de Lisboa (FMH –UTL).
O júri foi constituído por Armando Almeida, professor da Escola de Ciências da Vida e da Saúde da Universidade do Minho, José Manuel Romão, médico do Hospital de Santo António do Porto, Henrique Dias, enfermeiro do Centro Hospitalar de Trás-os-Montes e Alto Douro,  Maria de Jesus Moura, psicóloga da Unidade de Psicologia do Instituto Português de Oncologia – Lisboa, e presidido por José Manuel Castro Lopes, professor da Faculdade de Medicina da Universidade do Porto.
Os projectos apresentados foram avaliados pelo júri de acordo com quatro critérios:  âmbito do projecto de estágio, valor acrescentado para o colaborador e para a equipa em que se integra, mérito curricular do candidato e mérito do local de realização do estágio.
A dor crónica é uma situação de dor persistente. A lombalgia crónica, osteoartrose, cefaleias e artrite reumatóide são algumas das causas mais frequentes de dor crónica. Se a dor não for adequadamente tratada, a qualidade de vida das pessoas poderá ser gravemente afectada, podendo conduzir à incapacidade para o trabalho. Em Portugal, a dor crónica afecta 30 por cento da população.

J&J deverá pagar 22,9 milhões de dólares a investidores

19/07/2013 - 14:40
A Johnson & Johnson (J&J) chegou a um acordo para pagar 22,9 milhões de dólares para pôr fim a uma acção judicial interposta por investidores que alegavam falhas no controlo de qualidade que deram origem uma ampla recolha de medicamentos, alguns deles de indicação pediátrica, avança a agência Reuters.
A solução proposta foi apresentada esta semana num tribunal federal dos EUA, em Nova Jérsia, e deverá contar com a aprovação do juiz responsável pelo caso.

Os documentos judiciais revelaram que a farmacêutica não assumiu responsabilidade ou irregularidades.
“Defendemos que as alegações nesta acção não têm mérito, mas chegou-se a acordo, neste caso, para evitar mais despesas e tempo de litígio”, explicou Ernie Knewitz, porta-voz da companhia.
Em 2010, a J&J recolheu mais de 40 medicamentos não sujeitos a receita médica, incluindo o Tyenol®, numa acção que a entidade que regula os medicamentos nos EUA (a FDA) caracterizou como a maior recolha de medicamentos pediátricos feita na história da entidade reguladora. A recolha ocorreu depois de inspectores da FDA terem identificado diversos problemas na unidade de produção da farmacêutica em Fort Washington (na Pensilvânia), incluindo uma contaminação bacteriana de ingredientes. A unidade acabou por ser encerrada.
Os accionistas da J&J avançaram com uma acção judicial contra a companhia vários meses depois, por considerarem que a J&J tinha deixado de investir em medidas de controlo de qualidade e tinha tomado medidas para ocultar a situação dos investidores e do público.

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Eli Lilly vai congelar salários base

19/07/2013 - 09:34
A Eli Lilly anunciou na quarta-feira que vai congelar os salários base da maioria dos seus funcionários em 2014 e diminuir os pagamentos de bónus com base no desempenho em 2015, como parte do esforço para reduzir custos face à quebra nas receitas devido à perda de protecção de patentes, avança o site FirstWord.
As medidas, que deverão permitir poupanças de cerca de 400 milhões de dólares até 2016, são “difíceis mas necessárias”, disse o porta-voz da companhia, Edward Sagebiel, referindo que “apesar de continuarmos confiantes no nosso futuro, estamos a enfrentar os desafios mais significativos da nossa história”.

A companhia já cortou nos custos, ao dispensar centenas de funcionários desde 2009 e, em Abril deste ano, voltou a anunciar reduções nos postos de trabalho. Além disso, em 2012 a Eli Lilly congelou os salários dos funcionários e acabou por suspender a medida este ano. “Embora já tenhamos tomado várias medidas para diminuir custos, precisamos de mais”, disso Sagebiel. O novo congelamento de salários vai afitar executivos, supervisores e a maioria dos trabalhadores.

A farmacêutica estima perder cerca de 20% das suas receitas globais em 2014 devido à perda de protecção da patente norte-americana em Dezembro do antidepressivo Cymbalta® (duloxetina), que registou vendas anuais de 5 mil milhões de dólares. O medicamento para o cancro da mama Evista® (raloxifeno), com vendas de mil milhões de dólares em 2012, vai perder a patente em 2014. Em 2012, a Eli Lilly registou receitas 22,6 mil milhões de dólares.

Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/industria-farmaceutica/19-07-13/eli-lilly-vai-congelar-salarios-base

terça-feira, 23 de julho de 2013

Anvisa divulga boletim que alerta sobre cuidados com suplementos alimentares

Extra
O boletim Consumo e Saúde divulgado pela Secretaria Nacional do Consumidor do Ministério da Justiça (Senacon/MJ) e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) alerta para o uso de suplementos alimentares.

De acordo com o informe, a falta de informação e a falsa promessa de resultados imediatos fazem com que o consumo dessas substâncias sejam abusivas. Além disso, como nem todas as substâncias que compõem os suplementos são permitidas no Brasil, muitos são comercializados ilegalmente.

O boletim alerta, ainda, para que os consumidores leiam atentamente a lista de ingredientes e a rotulagem nutricional dos suplementos. Segundo a publicação, as pessoas devem desconfiar caso o produto prometa algum milagre ou ação rápida.

Anfetamina seria a causa do doping de Tyson e Powell

  • Jornal inglês diz que os corredores tomaram a substância, que tem entre suas funções acelerar perda de peso
O Globo (Email · Facebook · Twitter)
RIO - Um tipo de anfetamina seria a substância proibida encontrada nos exames das estrelas do atletismo Tyson Gay e Asafa Powell. Os dois foram flagrados no antidoping neste domingo. De acordo com o jornal inglês The Guardian, trata-se da oxilofrina.

A oxilofrina é uma substância estimulante para tratar estados de hipotensão, promovendo a liberação da noradrenalina e atividade noradrenérgica. Sua principal atividade é reduzir o apetite, modular o comportamento e pode ser usada como forma de suplemento alimentar, por ajudar na perda de gordura e consequente corte de peso, gerando assim aumento de velocidade no caso de atletas de alto nível

Primeiramente foi divulgado o doping do americano Tyson Gay e, em seguida, o do jamaicano Powell e de mais quatro atletas do país, entre eles Sherone Simpson, campeão olímpica de 2004, no revezamento 4x100, e prata em Pequim, nos 100m, e em Londres, no 4x100. Além deles, os outros nomes não foram confirmados. Os testes que acusaram a presença da substância proibida aconteceram durante a seletiva jamaicana para o Mundial de Moscou, que acontece entre os dias 10 e 18 de agosto. Asafa Powel é ex-recordista mundial dos 100m e foi campeão olímpico em Pequim 2008.

Tyson Gay já disse que não irá mais disputar o Mundial de Moscou por conta da situação. O velocista detém o melhor tempo desta temporada nos 100 metros, com 9s75, e teria a chance de superar o recordista mundial Usain Bolt na disputa. A melhor marca do jamaicano é de 9s94 este ano. Gay teve o patrocínio da Adidas cancelado por causa da acusação de doping.

Agência suspende propaganda irregular de alimento


16 de julho de 2013
A Anvisa suspendeu, nesta terça-feira (16/7), em todo o país, todas as propagandas que atribuam propriedades terapêuticas ao alimento Cenaless (Psillium). A suspensão vale para a divulgação em qualquer tipo de mídia, inclusive nos sites www.vipnatural.com.br, www.naturecenter.com.br, www.centralervas.com.br e www.todaoferta.uol.com.br.

O produto possui registro na Agência como alimento com alegação de propriedade funcional e/ou de saúde, porém as informações emitidas nas propagandas (queima calórica, redução do colesterol e etc) não estão aprovadas pelo órgão e induzem o consumidor ao engano com relação a verdadeira natureza deste alimento.

Agência anuncia recolhimentos voluntários de medicamentos da Genzyme do Brasil Ltda e Eurofarma Laboratórios


22 de julho de 2013
A Anvisa divulgou  nesta segunda-feira (22/7), o recolhimento voluntário do lote C1270 do medicamento Thymoglobuline, na forma de pó liofilizado injetável, fabricado pela empresa Genzyme do Brasil Ltda e com validade até 31/03/2014. A medida se deve em ao desvio de qualidade  constatado pela indústria no lote.

Também foi anunciado o recolhimento voluntário do lote 268974B do medicamento Astro (azitromicida), suspensão oral de 900mg, fabricado pela empresa Eurofarma Laboratórios e com validade até janeiro de 2015. O recolhimento se deve a troca da embalagem secundária (cartucho) de 900mg, pela embalagem  da apresentação de 600mg em algumas unidades do lote em questão.

Ambas as resoluções foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (22/7). Clique aqui para conferir as resoluções na íntegra.
 
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Proteína de soja no controle do peso: perspectivas para o mercado de suplementos e farmacêuticos

São Paulo- A proteína de soja é uma grande aliada no controle do peso e promoção de saciedade. Este foi o tema destacado pela Solae, líder mundial no desenvolvimento de tecnologias e ingredientes à base de soja, na edição anual da Exposição Internacional de Tecnologia para a Indústria Farmacêutica - FCE Pharma 2010, realizada em São Paulo.

No seminário promovido durante o evento pela Tovani Benzaquen Ingredientes, Iara Veiga, gerente de Marketing da Solae, abordou os benefícios da proteína de soja para o controle de peso, destacando as perspectivas para a utilização da proteína no mercado de suplementos e farmacêuticos.

“Há uma demanda crescente dos consumidores por produtos que possibilitem um estilo de vida mais saudável, o que leva a indústria a pesquisar, cada vez mais, substâncias com atributos funcionais e suas possibilidades de aplicações no mercado”, afirma Iara. “Nossa proteína de soja pode ajudar os clientes a satisfazer essa necessidade por produtos que tragam benefícios para a saúde e colaborem para o controle de peso”, completa.

A proteína de soja é uma proteína de alta qualidade (100% vegetal e isenta de colesterol), eficiente na indução da saciedade, proporcionado os mesmos benefícios nutricionais que outras proteínas em dietas para perda de peso. Apresenta, também, benefícios para a prevenção de riscos de doenças cardiovasculares, o que torna o seu consumo uma opção ainda mais completa em dietas de controle ou redução de peso.

Além da participação no seminário, a Solae promoveu, no stand da Tovani e Tate & Lile, degustação de barras de cereais com proteína de soja e entrega de materiais sobre controle de peso para clientes e visitantes.

Perfil- A Solae é a líder mundial no desenvolvimento de tecnologia inovadora à base de soja para a indústria de alimentos, carnes e produtos nutricionais. A Solae fornece soluções que trazem uma combinação única de benefícios econômicos, nutricionais e funcionais para nossos clientes. Na Solae, a jornada para a inovação começa com a natureza. Nós utilizamos um dos melhores recursos da natureza, a soja, e criamos ingredientes nutritivos e saborosos. Nosso objetivo é fornecer soluções hoje enquanto produzimos inovação para amanhã. Com mais de 1.000 produtos utilizados por mais de 3,5 mil clientes, os ingredientes de soja da Solae são utilizados por consumidores em todo o mundo em produtos como: bebidas, barras de cereais, carnes, refeições vegetarianas e muito mais. Com sede em St. Louis, no Missouri, EUA, e receita anual acima de US$1 bilhão, a empresa foi formada por meio de uma aliança entre as áreas de ingredientes alimentícios da DuPont - DuPont Protein Technologies - e da Bunge. A Solae é uma das eleitas na lista das “100 Empresas Mais Éticas do Mundo” do Instituto Ethisphere. [ www.solae.com, ou www.twitter.com/SolaeLLC ou Facebook www.facebook.com/SolaeLLC].

Inovação: Inellare é suplemento de cálcio apresentado em tablete mastigável sabor chocolate

11/07/2013 - 10:09
A suplementação alimentar pode contribuir para a redução das chances de problemas de saúde que atingem os ossos, especialmente em mulheres na maturidade. O suplemento torna-se ainda mais importante quando se tem em vista que a média diária de ingestão de cálcio por pessoa no Brasil é de 450 mg, o que está muito abaixo da recomendação de consumo que é de 1.000 mg desse mineral por dia.

São Paulo– Grandes estudos1,2 indicam que a suplementação de cálcio é importante para diminuir as chances de fraturas nas pessoas que apresentam fatores de risco para a osteoporose, em especial as mulheres na pós-menopausa. Com o objetivo de facilitar a rotina de quem adota a suplementação, o Aché Laboratórios desenvolveu um suplemento alimentar de cálcio com vitamina D totalmente diferente de tudo o que se viu antes no mercado nacional: Inellare.

Inellare é único porque é apresentado em tabletes mastigáveis com sabor de chocolate que oferecem 400 mg de cálcio associados a 100 UI de vitamina D e podem ser consumidos em qualquer momento do dia, independente do horário das refeições.

“Algumas características de um suplemento como fácil consumo e armazenamento, sabor agradável e baixa incidência de efeitos adversos podem facilitar a adesão ao tratamento – o que é um grande desafio na pratica diária de consultório –, bem como pode ampliar a sua eficácia no curto prazo”, destaca o Dr. Daniel Magnoni, médico cardiologista e nutrólogo, diretor do Instituto de Metabolismo e Nutrição (IMeN).

Além de ser gostoso e prático para o consumo, o tablete mastigável chama a atenção devido a sua eficácia e tolerabilidade. Apresentar rápida e mais completa dissolução é um ponto importante para a eficácia da suplementação de cálcio. “Os efeitos gastrointestinais devem ser minimizados em qualquer administração de medicamentos; o tablete mastigável reduz a permanência no estômago e faz o suplemento chegar ao intestino totalmente dissolvido”, afirma o Dr. Daniel.

A tecnologia envolvida na formulação de Inellare é denominada TADS (Tecnologia Avançada de Dissolução de Sólidos), inovação que melhora expressivamente a dissolução do cálcio pelo organismo. Para se ter uma ideia, a novidade apresenta 93% de dissolução em 60 minutos, contra apenas 10% dos comprimidos tradicionais de carbonato de cálcio. A união dessa biodisponibilidade com a vitamina D tem papel decisivo para melhorar a metabolização do cálcio, tornando-o realmente disponível para a síntese óssea.

População brasileira e a baixa ingestão de cálcio -O brasileiro consome menos da metade do cálcio necessário para garantir a saúde dos ossos, a ingestão média diária é muito menor do que a recomendada pelas autoridades de saúde nacionais e internacionais. Os 450 mg desse mineral ingeridos diariamente pelo brasileiro por meio da alimentação não representam nem a metade dos 1.000 mg que deveriam ser consumidos. Para se ter uma ideia, ingerir a quantidade ideal de cálcio significa, por exemplo, tomar 1 litro de leite ou comer 25 colheres de sopa (medida) de couve em um único dia. “A ingestão adequada de cálcio pressupõe uma dieta rica em vegetais – principalmente verdes -, frutos do mar, leite e seus derivados, que são alimentos muitas vezes relegados no dia a dia em vista da maior facilidade do consumo de fast food, massas e doces”, explica o Dr. Daniel Magnoni.

Por si só, a baixa ingestão de cálcio pode comprometer o bom funcionamento do organismo de modo geral e, principalmente, aumentar os riscos para problemas de saúde que afetam os ossos, sendo que o mais conhecido é a osteoporose. Essa doença afeta especialmente o sexo feminino: são 200 milhões de mulheres com osteoporose em todo o mundo, sendo 10 milhões de brasileiras3.

Uma a cada três mulheres com mais de 50 anos sofreu ou sofrerá fraturas decorrentes da osteoporose1 e correm o risco de ter sua qualidade de vida significativamente afetada por isso. “As fraturas causadas pela osteoporose elevam a possibilidade de desenvolvimento de outras doenças, às vezes fatais, como o quadro de úlceras de decúbito ou pneumonias devido ao repouso no leito”, comenta o Dr. Daniel Magnoni.

A suplementação alimentar de cálcio é importante para prevenir e reverter quadros que podem levar a problemas ósseos. No entanto, há muitos desafios a serem vencidos entre a ingestão do cálcio e a sua transformação em osso propriamente dita. Pensando nisso, o mercado de suplementação vem evoluindo para formatos e sabores diferentes, como o recente lançamento de um tablete mastigável sabor chocolate.

Para garantir uma suplementação de cálcio adequada e eficaz, é fundamental observar alguns pontos: .Não esquecer – Tomar o suplemento da forma correta, diariamente, é importante. Por isso, optar por um suplemento que possa ser ingerido a qualquer hora do dia e que seja de fácil armazenamento e transporte pode ajudar.

.Escolher um produto agradável para o consumo – Procurar um suplemento de fácil deglutição, prático e com sabor contribui para a melhor adesão à suplementação de cálcio.

.Optar por um suplemento moderno – Buscar por um produto que ofereça alta e rápida dissolução, permitindo que o cálcio seja bem absorvido e fique disponível para utilização do organismo e incorporação ao osso. Já existe no mercado um suplemento em tablete mastigável que tem alta e rápida dissolução, até 9 vezes superior ao comprimido tradicional.

. Fazer a suplementação com um produto que apresente reduzido risco de efeitos colaterais – Quanto maior a dissolução do suplemento, menor as chances de intolerância gástrica e constipação.

Risco aumentado – De acordo com alguns dos principais estudos na área2,3, os fatores que aumentam os riscos para o desenvolvimento da osteoporose são: . Idade superior a 60 anos (o que aumenta em 45% os riscos) |.Pós-menopausa |.Tabagismo |. Baixo peso |.Sedentarismo |.Diabetes mellitus |. Ingestão elevada de fósforo |. Excesso de vitamina A |. Deficiência de vitamina D |.Baixa ingestão de vitamina K |.Ingestão de cálcio abaixo de 525 mg por dia.

Mudança de hábitos é fundamental – A saúde de modo geral depende da adoção de hábitos saudáveis. Quando se fala em saúde óssea não é diferente. Além de manter uma dieta equilibrada e realizar corretamente a suplementação de cálcio quando indicada, é preciso também rever condutas que contribuem para colocar os ossos em risco. Por isso, é imprescindível que toda mulher, desde cedo: .Pratique atividades físicas regularmente |.Não fume |.Evite bebidas alcóolicas |.Mantenha o peso corporal em uma faixa ideal |.Visite regularmente um médico para acompanhar sua saúde.

Na opinião do diretor do IMeN, quando o assunto é saúde óssea, a prevenção é uma das atitudes mais importantes que uma mulher deve ter. “Hoje, existem recursos incríveis dos quais uma mulher pode lançar mão para prevenir-se de problemas como a osteoporose, garantindo um envelhecimento com saúde e qualidade de vida”, conclui o médico.

.Preço sugerido: 60 tabletes – R$ 65,88 | 30 tabletes – R$ 52,08.

Referências: 1 – NAMS, 2010 | 2 – BRAZOS, 2008 | 3 – http://www.iofbonehealth.org/facts-and-statistics.

Aché Laboratórios -O Aché é uma empresa 100% brasileira, com mais de 45 anos de atuação no mercado farmacêutico. Conta com três complexos industriais, um em sua sede, em Guarulhos (SP), e outro em São Paulo (SP), e participação acionária de 50% na Melcon, em Anápolis (GO), cerca de 3,9 mil colaboradores e uma das maiores forças de vendas do segmento no Brasil. Para atender às necessidades dos profissionais de saúde e consumidores, o Aché oferece um portfólio diversificado com mais de 280 marcas em 695 apresentações de medicamentos sob prescrição, genéricos e MIP (isentos de prescrição), além de atuar também nos segmentos de dermatologia e nutracêuticos. Ao todo, são 132 classes terapêuticas e 17 especialidades médicas atendidas. Recentemente, com a criação da Bionovis, passou a atuar em Biotecnologia. No mercado internacional, exporta para 12 países das Américas e África. Em 2012, a agência classificadora Fitch elevou o rating da Companhia para AAA em escala nacional e BBB internacional – além da concessão de rating pela agência Standard & Poor’s, com notas AAA em escala nacional e BBB- em escala Global. [www.ache.com.br] | www.facebook.com/achelaboratorios |www.ache.com.br/inellare e www.facebook.com/inellare].

Fonte: http://www.revistafatorbrasil.com.br/ver_noticia.php?not=240357

Analítica lança nova linha de suplementos criados através de pesquisas com atletas

Produtos da Nutrional Care ganham cara nova para derrubar estereótipos.

A Analítica Farmácia de Manipulação, com filiais na Barra, Tijuca e Bangu, acaba de lançar a linha de suplementos Analítica Nutritional Care, com algumas novidades. A começar por um layout inovador, com embalagens brancas e sem imagens de fisiculturistas fazendo o papel de garotos propaganda, como habitualmente fazem as demais marcas. A ideia é justamente aumentar essa identidade com o público em geral, ratificando que trata-se de uma linha de produtos voltados para qualquer pessoa, praticante ou não de atividade física, que queira ajudar no emagrecimento sem perder nutrientes e de forma saudável.

São dois sabores exclusivos de Whey Protein (Chocolate Cream e Baunilha Bourbon), com preço de R$ 179, a embalagem de 907gr, além de BCAA com vitamina B6, os aminoácidos de cadeia ramificada com Vitamina B6, por R$ 76 com 150 cápsulas, e a Creatina Monohidratada, a R$ 70, na embalagem de 300gr. Em média, os itens da linha têm preço de 30 a 50% inferiores aos similares importados.

A Analítica Nutritional Care foi desenvolvida com base em três anos de pesquisas com atletas de alto rendimento, como Rafael Feijão (campeão do Strikeforce e lutador do UFC), Manoel Lago (ultramaratonista) e João Vítor de Oliveira (campeão sul-americano sub-23 dos 110m com barreiras), entre outros. Os produtos foram aprovados durante o Congresso de Medicina Ortomolecular, em São Paulo, em maio.

Fonte: http://www.revistafatorbrasil.com.br/ver_noticia.php?not=240258

Novo diretor-presidente da distribuidora farmacêutica Panpharma

São Paulo e Goiânia, Brasil -A Celesio AG anunciou no dia 19 de julho (sexta-feira), que o Dr. Alexander Triebnigg (52) assumiu a gestão da distribuidora farmacêutica brasileira Panpharma, uma subsidiária da alemã Celesio AG, a partir de primeiro de julho de 2013.

Triebnigg já ganhou muitos anos de experiência e liderança no mercado farmacêutico brasileiro: de 2006 a 2010, como gerente geral da Novartis Pharma e a partir de 2011 como presidente do Grupo Novartis, dirigindo todas as seis divisões de negócios no Brasil.

Antes disso, ele ocupou os cargos de gerente-geral da Novartis Pharma Portugal, gerente-geral da Fisher Scientific Alemanha e Europa Central e Oriental e várias posições de liderança comercial na Merck & Co. na Áustria, Bélgica e região europeia.

Alexander Triebnigg é médico e estudou administração na Harvard Business School. É casado e tem três filhos.

Nikolaus Vogler (50), que, além de seu papel como diretor de operações assumiu as funções de Diretor Geral em maio de 2012, vai concentrar-se em suas responsabilidades em operações (TI, SCM e Compras/Procurement) novamente, conforme o planejado.

Grupo Celesio-Como uma empresa de comércio internacional e fornecedora líder de serviços de logística nos setores de assistência à saúde e farmacêutico, a Celesio tem uma abordagem pró-ativa e preventiva para garantir que os pacientes recebam os produtos e suporte de que necessitam para um melhor atendimento. Com 39 mil colaboradores , operamos em 16 países ao redor do mundo. Todos os dias, atendemos mais de 2 milhões de clientes em 2.200 farmácias próprias e 4.100 participantes em nossos programas de parcerias . Com cerca de 140 unidades de distribuição , fornecemos a cerca de 65 mil farmácias e hospitais até 130 mil produtos farmacêuticos todos os dias. Nossos serviços beneficiam um grupo de pacientes de cerca de 15 milhões diariamente.