Medicamento Ampicilina Sódica,
produzido pelo laboratório Teuto Brasileiro, teve problemas de qualidade em
análise da agência.
O Globo
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Publicado:1/03/13 - 15h46
BRASÍLIA - A Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta sexta-feira, no “Diário Oficial”,
a suspensão da distribuição e comércio de um lote do antibiótico Ampicilina
Sódica, produzido pelo laboratório Teuto Brasileiro, por problemas de
qualidade. A agência alerta que pacientes que já tenham adquirido o medicamento
interrompam o uso.
A suspensão atinge o lote 2864017 do
medicamento, na apresentação de 500mg, pó injetável, com ampola diluente de
2ml.
O medicamento foi interditado cautelarmente
pela agência desde novembro do ano passado, por suspeita de desvio de
qualidade. “O laudo de análise de contraprova confirmou que o lote, com data de
fabricação 03/2011 e validade até 03/2013, apresentou resultado insatisfatório
no ensaio de Teor de Ampicilina Sódica”, informou a Anvisa.
A empresa deve realizar o
recolhimento de todo o estoque do antibiótico existente no mercado. A suspensão
é definitiva e vale em todo o país.
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