quarta-feira, 12 de janeiro de 2011

Selo de segurança para medicamentos. O que ganha a sociedade?

Imagem captada do Google.
Nota de C&T:

Como pode valores serem tão divergentes como os custos alegados pelas instituições contrárias ao selo de segurança nos medicamentos e os da Anvisa? Será que nesta "queda de braço" vai acabar sobrando para o consumidor?
Até este momento não tenho conhecimento de nenhuma manifestação de outras instituições interessadas da parte dos consumidores e do comércio.
Este selo será importante mesmo?
Justiça nega liminar contra selo de segurança
Da Agência Brasil
A 9ª Vara da Seção Judiciária do Distrito Federal negou uma liminar contra a decisão da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) que obriga o uso de selos de segurança em embalagens de medicamentos.
A ação foi impetrada pelo Sindusfarma (Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo), pela Interfarma (Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa) e pela Alanac (Associação dos Laboratórios Farmacêuticos Nacionais), que alegaram vícios de origem.
Pelo menos mais duas entidades do setor farmacêutico já haviam se manifestado contrárias à criação do selo de autenticidade para medicamentos. A Abimip (Associação Brasileira da Indústria de Medicamentos Isentos de Prescrição) e a Associação Brasileira das Indústrias de Medicamentos Genéricos (Pró-Genéricos) classificam a medida como equivocada e estimam que, se for mantida, deverá provocar um aumento médio de 2,58% nos preços ao consumidor. Para os genéricos, a alta pode variar de 6,3% a 23,1%.
O então diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Raposo, garantiu, à época do lançamento do selo, que o governo não vai autorizar aumento no preço dos medicamento. "Isso será absorvido pela cadeia produtiva. O impacto é irrisório, em torno de 0,01% em produtos acima de R$ 5", explicou.
A decisão da Anvisa foi publicada em novembro do ano passado, por meio da Instrução Normativa nº 11. A previsão é que, a partir de janeiro deste ano, as caixas de medicamentos comecem a receber a etiqueta. Os fabricantes terão o prazo de um ano para se adaptar e, em janeiro de 2012, todos os remédios em circulação no país deverão apresentar o selo. Nas drogarias, uma leitora ótica fará o reconhecimento de produtos verdadeiros por meio de uma luz verde e de um sinal sonoro.

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