28/06/2013
- 15:41
A Sanofi acaba de anunciar, em comunicado de imprensa, que o Ministério da Saúde, Trabalho e Segurança Social do Japão, aprovou a produção e distribuição do Lyxumia® (lixisenatide) para o tratamento da diabetes tipo 2.
O Lyxumia® é o primeiro agonista do receptor do GLP-1 com uma administração diária e efeito prandial aprovado no Japão para o uso em combinação com a insulina basal.
O Lyxumia® é indicado para os doentes com diabetes mellitus tipo 2 que não atinjam controlo glicémico através de dieta e exercício + tratamento com sulfonilureias (com ou sem biguanidas) ou dieta e exercício + insulina solúvel de efeito prolongado ou intermédio (com ou sem sulfonilureias).
A Sanofi acaba de anunciar, em comunicado de imprensa, que o Ministério da Saúde, Trabalho e Segurança Social do Japão, aprovou a produção e distribuição do Lyxumia® (lixisenatide) para o tratamento da diabetes tipo 2.
O Lyxumia® é o primeiro agonista do receptor do GLP-1 com uma administração diária e efeito prandial aprovado no Japão para o uso em combinação com a insulina basal.
O Lyxumia® é indicado para os doentes com diabetes mellitus tipo 2 que não atinjam controlo glicémico através de dieta e exercício + tratamento com sulfonilureias (com ou sem biguanidas) ou dieta e exercício + insulina solúvel de efeito prolongado ou intermédio (com ou sem sulfonilureias).
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