Anvisa suspende medicamentos por desvio de rotulagem e Indústria Farmacêutica tem renovação de registro de medicamento negada.

Sinceramente, eu não confio em fabricantes de medicamentos que frequentemente aparecem nas páginas dos noticiários notas informando que a ANVISA suspendeu ou interditou a comercialização de seus produtos pelos mais diversos motivos, o que não é o caso dos fabricantes na matéria postada neste Blog abaixo, mas devemos ficar atentos e acompanharmos se estes fabricantes não continuarão recebendo interdições da ANVISA pelos mesmos motivos.

A maioria dos brasileiros não considera medicamentos como drogas ou talvez não tenha este conhecimento. Sendo drogas é preciso entender que poderá atingir negativamente o bem maior do ser humano; a VIDA. Medicamentos não são bens de consumo, são produtos de saúde.

Produtos sem qualidade ou divergente do que a ciência recomenda é perigoso para saúde.

Outro ponto interessante é o desvio de rotulagem. Será que os fabricantes não sabem o que é rotulagem e a obrigatoriedade de sua fidelidade? Posso confiar em um Fabricante de um produto que não informa sua composição real e outras obrigatoriedades no rótulo? Imagine na composição de um produto a presença de uma substância que você não pode consumir sob risco de morte, mas o comprou por acreditar que não contém esta substância, já que não consta no rótulo. É um absurdo, porém não é raro acontecer.

Nota postada no C&T por Teófilo Fernandes

Anvisa suspende uso de medicamento

Da Redação do Circuito Mato Grosso com Assessoria

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta terça  (18), no Diário Oficial da União, a suspensão do lote nº 1051749 do produto Solução de Cloreto de Potássio 10% e 19,1%, válido até 01/12/2012.

O produto é fabricado pela empresa Equiplex Indústria Farmacêutica LTDA., de Aparecida de Goiânia (GO), e apresentou desvio de rotulagem. 

Já o medicamento Balcor (Cloridrato de Diltiazem), nas concentrações de 30 e 60mg (comprimidos de liberação mediata) e de 90, 120 e 180 mg (cápsulas com grânulos de liberação retardada), fabricado pelo Laboratório Baldacci S/A, de São Paulo (SP), foi suspenso por indeferimento da renovação do registro na Anvisa. 

A suspensão é uma medida definitiva e tem validade imediata após a divulgação no Diário Oficial da União (DOU).

As pessoas que já tiverem adquirido algum produto dos lotes suspensos devem interromper o uso. 

Fonte: http://www.circuitomt.com.br/home/materia/50888