Intenção é facilitar o acesso das empresas de genéricos a
amostras que não são vendidas nas farmácias
As empresas detentoras de remédios de referência (de
marca) serão obrigadas a fornecer exemplares dos produtos aos laboratórios
interessados em fabricar genéricos ou similares. A resolução que determina a
obrigatoriedade foi aprovada nesta terça-feira pela Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa), segundo informa a Agência Brasil.
Com a aprovação da resolução, a Anvisa busca facilitar o acesso da indústria dos genéricos aos medicamentos originais que não estão a venda nas farmácias, como aqueles disponíveis apenas em hospitais. Há casos em que os laboratórios esperam até seis meses para conseguir os exemplares, atrasando o processo de fabricação.
O medicamento de referência é necessário nos testes usados para comprovar que a cópia é tão eficaz e segura quanto o original. Seu fornecimento, no entanto, não será gratuito, tendo a empresa interessada que pagar pelo original.
Com a aprovação da resolução, a Anvisa busca facilitar o acesso da indústria dos genéricos aos medicamentos originais que não estão a venda nas farmácias, como aqueles disponíveis apenas em hospitais. Há casos em que os laboratórios esperam até seis meses para conseguir os exemplares, atrasando o processo de fabricação.
O medicamento de referência é necessário nos testes usados para comprovar que a cópia é tão eficaz e segura quanto o original. Seu fornecimento, no entanto, não será gratuito, tendo a empresa interessada que pagar pelo original.
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