Ao contrário do que especialistas defendem, ANVISA insistem em banir do mercado produtos para tratar obesidade.

FDA e EMA serão convocadas pela Anvisa para debater proibição de emagrecedores

14/04/2011 - 09:52

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária do Brasil (Anvisa) vai abrir discussões com especialistas estrangeiros para organizar de forma definitiva a proposta para a retirada de quatro medicamentos para o tratamento de obesidade do mercado brasileiro, avança o portal ISaúde.

Os anorexígenos em questão actuam somente no sistema nervoso central, a sibutramina e aqueles que contém femproporex, dietilpropiona e mazindol. O orlistate, que actua no intestino, permanece no mercado, mas está na mira da agência.

A intenção da Anvisa é trazer representantes da FDA (entidade que regula os medicamentos nos EUA) e da EMA (Agência Europeia de Medicamentos), além do autor principal do estudo SCOUT, que foi o ponto de partida para a proibição da sibutramina na Europa. O financiamento dessa consultoria ficará a cargo da própria agência.

A mesma medida de trazer especialistas de outros países, foi adaptada há dois anos, quando representantes da Organização Mundial da Saúde (OMS) foram ao Brasil falar sobre a proibição do uso de câmaras de bronzeamento.

De acordo com o director da Anvisa, Dirceu Barbano, o objetivo é convidar as entidades médicas envolvidas, representantes da nossa Câmara Técnica de Medicamentos (Cateme) e o Ministério da Saúde brasileiro, além de representantes de outros países.

Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/medicamentos/fda-e-ema-serao-convocada-pela-anvisa-para-debater-proibicao-de-emagrecedor