Paula Laboissière - Repórter da Agência BrasilEdição: Denise
Griesinger
Resolução
da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada hoje (24) no Diário Oficial da União
determina a apreensão e a inutilização, em todo o território nacional, do
produto Hormotrop (somatropina), na apresentação de 12 UI, Pó Liofilizado
Injetável, com descrição de lote no frasco nº CE01204, independentemente da
data de fabricação e validade, e diluente bacteriostático que o acompanha, lote
nº 091196587.
De acordo com o texto, o próprio fabricante do produto, Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda, informou que os lotes em questão nunca foram comercializados e são falsificados. A resolução entra em vigor hoje.
De acordo com o texto, o próprio fabricante do produto, Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda, informou que os lotes em questão nunca foram comercializados e são falsificados. A resolução entra em vigor hoje.
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