Reata e Abbott iniciam estudo global de medicamento
Aproximadamente 1.600 pacientes de 300 centros em todo o mundo – incluindo Alemanha, Áustria, Austrália, Bélgica, Canadá, Espanha, Estados Unidos, França, Israel, Itália, México, Reino Unido, República Tcheca e Suécia – farão parte da ação e serão escolhidos aleatoriamente à proporção de 1:1, para receber, uma vez ao dia, 20 mg de uma versão reformulada de metil bardoxolona ou placebo. Os resultados são esperados para 2013.
29-06-2011
Os laboratórios, Reata Pharmaceuticals e a Abbott anunciaram o início de um estudo clínico de Fase 3 para avaliar a segurança e eficácia da substância metil bardoxolona em pacientes com doença renal crônica e diabetes tipo 2.
Segundo informações do Comunique-se, o estudo, que foi batizado de BEACON, é o primeiro projeto multinacional estruturado para avaliar o impacto da substância nos pacientes em importantes desfechos clínicos.
Aproximadamente 1.600 pacientes de 300 centros em todo o mundo – incluindo Alemanha, Áustria, Austrália, Bélgica, Canadá, Espanha, Estados Unidos, França, Israel, Itália, México, Reino Unido, República Tcheca e Suécia – farão parte da ação e serão escolhidos aleatoriamente à proporção de 1:1, para receber, uma vez ao dia, 20 mg de uma versão reformulada de metil bardoxolona ou placebo. Os resultados são esperados para 2013.
Fonte: Guia da Farmácia
Fonte secundária: http://www.sbfc.org.br/site/ver_noticias.php?id=1068&name=noticias 
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