Takeda compra brasileira Multilab por 246 milhões de dólares

28/05/2012 - 08:38 

A Takeda Pharmaceutical anunciou na passada sexta-feira que vai a farmacêutica brasileira Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos por 246 milhões de dólares, num acordo em dinheiro, para expandir ainda mais sua presença em mercados emergentes de rápido crescimento, avança a Agência Estado, citada pela revista VEJA.

A companhia já gastou 15 mil milhões de dólares em aquisições no estrangeiro em menos de dois anos para compensar a expiração de patentes de alguns dos seus medicamentos e um mercado interno sem brilho.

A Takeda disse que o negócio deverá estar concluído até o fim de Setembro.

Além do pagamento inicial, a companhia fará pagamentos adicionais futuros aos donos da Multilab. As informações são da Dow Jones.

Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/industria-farmaceutica/28-05-12/takeda-compra-brasileira-multilab-por-246-milhoes-de-dol

Sanofi e MSD terão apresentado ofertas para adquirir a Amylin Pharmaceuticals

28/05/2012 - 12:15 

A Sanofi e a MSD (conhecida nos EUA como Merck & Co.) fizeram a primeira rodada de ofertas de pelo menos 25 dólares por acção para adquirir a Amylin Pharmaceuticals, informou a Bloomberg na passada sexta-feira, citando três fontes próximas do assunto. Com base nas acções da Amylin em circulação a partir de 26 de Abril, os lances valorizam a companhia em mais de 4 mil milhões de dólares, avança o site FirstWord.

De acordo com as fontes não identificadas, a Takeda e a Bristol-Myers Squibb disseram à Amylin que também vão fazer ofertas pela companhia. As fontes citadas pela Bloomberg também avançaram que as ofertas pela Amylin termiram hoje.

No início deste mês, a Bloomberg divulgou que fontes com conhecimento do assunto relataram que várias farmacêuticas assinaram acordos de confidencialidade relacionados com o processo de venda da Amylin. A empresa começou a procurar potenciais compradores depois de rejeitar oferta não solicitada da Bristol-Myers Squibb, de 3,5 mil milhões de dólares, em Fevereiro, de acordo com outra notícia da Bloomberg.

Porta-vozes da Sanofi, MSD, Pfizer, Roche, AstraZeneca, Takeda, e Bristol-Myers Squibb – nomes que vieram à tona recentemente como potenciais compradores –, bem como representantes de Amylin, recusaram-se a comentar a notícia da Bloomberg

Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/industria-farmaceutica/28-05-12/sanofi-e-msd-terao-apresentado-ofertas-para-adquirir-amy

 

Nota de C&T: Amylin é uma empresa que está focada no desenvolvimento de novas drogas e terapia inovadora para o tratamento de diabetes, obesidade, e outras doenças metabólicas.

Amylin é detentora de marcas conhecidas na comunidade médica prescritora de antidiabéticos como: Byetta, Symlin e outras.

Lula propôs ajuda em CPI para adiar mensalão, diz Gilmar Mendes.

O ex-presidente Lula procurou o ministro do STF (Supremo Tribunal Federal) Gilmar Mendes para tentar adiar o julgamento do mensalão. 

Em troca da ajuda, Lula ofereceu ao ministro, segundo reportagem da revista "Veja" publicada neste fim de semana, blindagem na CPI que investiga as relações do empresário Carlos Augusto Ramos, o Carlinhos Cachoeira, com políticos e empresários. 

Mendes confirmou hoje (26) à Folha o encontro com Lula e o teor da conversa revelada pela revista, mas não quis dar detalhes. "Fiquei perplexo com o comportamento e as insinuações despropositadas do presidente Lula", afirmou o ministro. 

O encontro aconteceu em 26 de abril no escritório de Nelson Jobim, ex-ministro do governo Lula e ex-integrante do Supremo. 

Lula disse ao ministro, segundo a revista, que é "inconveniente" julgar o processo agora e chegou a fazer referências a uma viagem a Berlim em que Mendes se encontrou com o senador Demóstenes Torres (ex-DEM-GO), hoje investigado por suas ligações com Cachoeira. 

Membro do Ministério Público, Demóstenes era na época um dos principais interlocutores do Poder Judiciário e de seus integrantes no Congresso Nacional. 

A assessoria de Lula disse que não iria comentar. 

Na conversa, Gilmar ficou irritado com as insinuações de Lula e disse que ele poderia "ir fundo na CPI". 

De acordo com a reportagem da "Veja", o próximo passo de Lula seria procurar o presidente do STF, ministro Carlos Ayres Britto, também com o intuito de adiar o julgamento do mensalão. 

Em recente almoço no Palácio do Alvorada, na ocasião da instalação da Comissão da Verdade, Lula convidou Ayres Britto para tomar um vinho com ele e o amigo comum Celso Antonio Bandeira de Mello, um dos responsáveis pela indicação do atual presidente do Supremo. 

À Folha Britto também confirmou o convite, mas disse que não percebeu qualquer malícia em Lula e que o encontro não ocorreu. 

"Estive com Lula umas quatro vezes nos últimos nove anos e ele sempre fala de Bandeirinha. Ele nunca me pediu nada e não tenho motivos para acreditar que havia malícia no convite", disse. Ele diz que a "luz amarela" só acendeu quando Gilmar Mendes contou sobre o encontro, "mas eu imediatamente apaguei, pois Lula sabe que eu não faria algo do tipo".

Na última sexta-feira (25), em Salvador, Ayres Britto disse que os ministros do STF "estão vacinados contra todo tipo de pressão". "Ainda está para aparecer alguém que ponha uma faca no pescoço dos ministros do STF.

Fonte: http://www1.folha.uol.com.br/poder/1096205-lula-propos-ajuda-em-cpi-para-adiar-mensalao-diz-gilmar-mendes.shtml

Nota de C&T: O que levaria o ex-presidente Lula tanto interesse de adiar o julgamento do mensalão? Um governo sério não deferia ter absoluto interesse de esclarecer tudo? 

Exposição ao fumo passivo aumenta risco de problemas urinários em crianças

25/05/2012 - 08:31

Pais que fumam podem colocar os seus filhos em maior risco de problemas urinários como irritação na bexiga, de acordo com investigadores da Rutgers University, nos EUA, avança o portal ISaúde.

Os resultados mostram que as crianças entre as idades de 4 e 10 anos são as mais vulneráveis e que, quanto maior a exposição, piores os sintomas.

Irritação da bexiga envolve a vontade de urinar, urinar com mais frequência e incontinência. O estudo revelou que a exposição ao fumo passivo está associada a sintomas mais graves de irritação da bexiga.

A equipa, liderada por Kelly Johnson, analisou informações de 45 crianças com idade entre 4 a 17 anos. Todos apresentavam sintomas de irritação da bexiga. Os investigadores dividiram as crianças em quatro grupos com base na gravidade dos seus sintomas: muito leve, leve, moderada ou grave.

Vinte e quatro das crianças estudadas apresentaram sintomas moderados a graves de irritação da bexiga, enquanto 21 apresentaram sintomas leves ou muito leves.

Os investigadores notaram que as crianças com sintomas moderados ou graves eram mais propensas a ter exposição constante ao fumo passivo. Destas crianças, 23% tinham um dos pais fumantes e 50% delas eram regularmente expostas ao fumo passivo dentro de veículos.

Por outro lado, as crianças cujos pais não fumavam e não foram expostas ao fumo passivo em veículos tiveram apenas sintomas muito leves ou leves de irritação da bexiga.

"O fumo passivo é a principal causa de morte evitável nos EUA. Além de doenças como cancro do pulmão, doenças cardíacas e asma, agora sabemos que o tabagismo tem um impacto negativo sobre os sintomas urinários, particularmente em crianças jovens. Os dados apresentados nesse estudo devem ser adicionados como prova indiscutível de que os pais não devem fumar perto dos seus filhos", ressalta o investigador Anthony Atala.

Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/saude/25-05-12/exposicao-ao-fumo-passivo-aumenta-risco-de-problemas-urinarios-em-crianca

Novo estudo reafirma vínculo entre cesariana e obesidade infantil

25/05/2012 - 08:09

Um novo estudo de investigadores americanos reafirmou a teoria de que crianças nascidas por cesariana têm mais possibilidades de sofrer obesidade, informou esta quinta-feira a revista Archives of Disease in Childhood, avança a agência EFE, citada pelo portal Terra.

A pesquisa, realizada por especialistas do Hospital da Infância de Boston (EUA), retoma a discussão sobre a relação entre partos por cesariana e excesso de peso infantil e desaconselha com esta intervenção sem motivos estritamente clínicos, segundo a revista, que pertence à publicação British Medical Journal.

Os investigadores analisaram 1.255 crianças nascidas nesse centro de saúde entre 1999 e 2002, 284 deles por cesariana, desde as 22 semanas de gestação até os três anos. Enquanto só 7,5% dos bebés nascidos de parto natural sofriam obesidade aos três anos, esta percentagem chegava a 15,7% nos casos onde houve intervenção cirúrgica no parto.

Os autores do estudo atribuem esta relação às diferenças na composição da flora intestinal entre os nascidos por parto natural ou por cesariana. Neste último grupo, os investigadores encontraram uma maior incidência de bactérias "firmicutes" que, segundo outros estudos, estão presentes nos intestinos de pessoas obesas e são um dos factores que motivam esta doença.

Além disso, foi apontado que os partos por cesariana são mais frequentes entre as mães com obesidade, o que também poderia favorecer o excesso de peso dos seus filhos.

Os autores da pesquisa também analisaram outros factores que poderiam influir na obesidade infantil como a duração do período de lactação ou o tempo de exposição à televisão, mas nenhum deles apresentou diferenças significativas.

Por fim, os investigadores destacaram a importância de evitar os partos por cesariana sem indicações médicas. "As mulheres grávidas que escolhem um parto cirúrgico quando não haja motivos clínicos para fazê-lo deveriam saber que seus filhos serão mais propensos a ser obesos", alertaram no estudo.

Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/saude/25-05-12/novo-estudo-reafirma-vinculo-entre-cesariana-e-obesidade-infantil

Europa lança iniciativa pública e privada para combater a resistência aos antibióticos.

25/05/2012 - 08:42

A Comissão Europeia lançou uma iniciativa no valor de 224 milhões de euros (281 milhões de dólares) na quinta-feira que leva as empresas farmacêuticas e de biotecnologia a trabalhar lado a lado com parceiros públicos a enfrentar a ameaça crescente da resistência aos antibióticos e a estimular a investigação de novos antibióticos. Patrick Vallance, presidente da unidade de I&D da farmacêutica GlaxoSmithKline, disse que a iniciativa "sinaliza um novo modelo de colaboração e uma vontade de mudar e adaptar-se para procurar soluções diferentes", avança o site FirstWord.

A Iniciativa Medicamentos Inovadores (Innovative Medicines Initiative) contribuirá com 109 milhões de euros (137 milhões de dólares) para o projecto, com as farmacêuticas a fornecer o restante financiamento, juntamente com I&D e outros activos. O programa de investigação é a primeira parte de um plano anunciado em Novembro passado pela Comissão Europeia para resolver o problema da resistência antimicrobiana. O objectivo do projecto é melhorar a compreensão científica da resistência aos antibióticos, para projectar e implementar ensaios clínicos eficientes, e para avançar com candidatos a fármacos através do desenvolvimento clínico. As empresas envolvidas incluem a AstraZeneca, Basilea, a unidade de I&D da Janssen (que faz parte da Johnson&Johnson), a GlaxoSmithKline e a Sanofi.

"O tema central deste projecto de pesquisa é a partilha de informações", disse David Payne, director de descoberta de antibióticos da GlaxoSmithKline. Payne avançou que os dados compartilhados "vão incluir várias estratégias de descoberta de fármacos que tivemos", acrescentando que "as falhas são, provavelmente, uma das partes mais importantes para podermos melhorar o que fazemos como indústria e melhorar a nossa eficiência global sobre I&D antibacteriana".

Sob o programa, um centro de informações será criado para permitir a partilha de conhecimentos e dados entre os parceiros do projecto, bem como de toda a comunidade global de pesquisa com antibióticos. Outros projectos dentro do programa, com recursos adicionais, deverão ser lançados no final do ano.

No ano passado, a Organização Mundial de Saúde pediu esforços urgentes por parte da indústria farmacêutica, de governos e profissionais de saúde para trabalharem em conjunto para combater a crescente ameaça global de resistência aos medicamentos. Os EUA estão actualmente a avaliar novas medidas para tornar mais rentável para as farmacêuticas desenvolver antibióticos, incluindo o alargamento do período de exclusividade de patente desses medicamentos

Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/medicamentos/25-05-12/europa-lanca-iniciativa-publica-e-privada-para-combater-resistenci

Alemanha: médicos aprovam declaração de desculpa por sadismo durante regime nazi

25/05/2012 - 14:45

A associação médica alemã aprovou uma declaração de desculpa pelas experiências sádicas e outras acções dos médicos durante o regime nazi, avança a agência Lusa.

Numa declaração aprovada esta semana em Nuremberga, a associação diz que muitos médicos foram naquele período, “contrariamente à sua missão de curar, culpados de muitas violações de direitos humanos”.

“Pedimos o perdão das vítimas, vivas e mortas, e dos descendentes”, adianta o texto.

Além de realizarem experiências pseudo-científicas nos detidos nos campos de concentração, os médicos alemães também participaram no programa nazi de esterilização forçada ou de eutanásia de doentes mentais e de outros considerados “indignos para viverem”.

A associação médica assinala que “aqueles crimes não foram acções individuais de médicos, tendo envolvido membros dirigentes da comunidade médica” e devem ser vistos como um aviso para o futuro.

Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/saude/25-05-12/alemanha-medicos-aprovam-declaracao-de-desculpa-por-sadismo-durante-regim

Abbott recebe resposta da FDA sobre nova indicação para o Humira®

23/05/2012 - 15:40

Um porta-voz da Abbott confirmou que a farmacêutica recebeu uma carta de resposta completa sobre a sua tentativa de expandir o uso do seu medicamento Humira® (adalimumab) para incluir doentes com colite ulcerosa, avança o site FirstWord.

"Recebemos uma carta de resposta completa há vários meses e têm fornecidas informações adicionais à FDA”, referiu Elizabeth Hoff, acrescentando que "estamos a antecipar uma decisão até ao final do ano".

O pedido de expansão da indicação do fármaco teve como base dados clínicos que mostram que o Humira® melhorou as taxas de remissão da doença em comparação com placebo em pessoas com colite.

Hoff não quis dar detalhes sobre o conteúdo da carta de resposta completa.

A Abbott entrou com o pedido de aprovação regulamentar do Humira® para o tratamento da colite ulcerosa nos EUA e na Europa no início de 2011, e a entidade reguladora europeia aprovou a terapia nesta indicação em Abril.

Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/medicamentos/23-05-12/abbott-recebe-resposta-da-fda-sobre-nova-indicacao-para-o-humira  

FDA expande aprovação do Levimir® da Novo Nordisk

24/05/2012 - 08:09

A Novo Nordisk anunciou na terça-feira que FDA (entidade que regula os medicamentos nos EUA) aprovou a expansão da indicação do seu medicamento Levimir® (insulina detemir) para incluir crianças com diabetes tipo 1 com idade entre os dois e os cinco anos. De acordo com a farmacêutica, o Levemir® é a única insulina basal aprovada para crianças a partir dos dois anos, avança o site FirstWord.

A decisão da FDA baseou-se em dados que mostraram que o Levemir® é uma opção de tratamento igualmente eficaz para crianças com dois a cinco anos de idade com diabetes tipo 1, quando comparada com a insulina isofânica ou NPH (Neutral Protamine Hagedorn).

Com a expansão da indicação, a terapia injectável está agora aprovada nos EUA para uso em doentes com diabetes tipo 1 a partir dos dois anos de idade, e para adultos com diabetes tipo 2.

Em Setembro, o Comité Europeu dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento adoptou um parecer positivo sobre o uso prolongado de Levemir® em crianças de dois a cinco anos com diabetes tipo 1.

Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/medicamentos/24-05-12/fda-expande-aprovacao-do-levimir-da-novo-nordisk

GlaxoSmithKline pode desistir de oferta pela Human Genome Sciences

24/05/2012 - 08:48
A GlaxoSmithKline (GSK) afirmou que não vai prosseguir com a sua oferta de 2,6 mil milhões de dólares pela Human Genome Sciences, a menos que a companhia de biotecnologia dos EUA retire os direitos de "poison pill", um mecanismo de defesa contra aquisições hostis, imposto para bloquear o negócio, avança a agência Reuters.

A Human Genome adoptou o plano de direitos dos accionistas no início do mês numa tentativa de afastar a GSK do que está a tornar-se uma batalha cada vez mais amarga entre as empresas que, juntas, vendem o Benlysta®, novo medicamento contra o lúpus.

A companhia britânica está a levar sua oferta de 13 dólares por acção directamente aos investidores, depois que o conselho de administração da Human Genome ter dito que era inadequada.

O plano permite aos accionistas comprar acções adicionais com desconto se um investidor comprar ou lançar uma oferta pública para mais de 15 por cento de acções do grupo sem a aprovação do conselho, bloqueando efectivamente uma oferta indesejada.

"Uma vez que a Human Genome aprovou a ‘poison pill’, a GSK acrescentou uma condição para a sua oferta exigindo que a Human Genome retire a ‘poison pill’ ou, em alternativa, ou, de outra maneira, não fosse aplicada na aquisição da Human Genome", disse a GSK em comunicado, esta quarta-feira.

Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/industria-farmaceutica/24-05-12/glaxosmithkline-pode-desistir-de-oferta-pela-human-genom