terça-feira, 3 de maio de 2011

Anvisa defende veto a emagrecedores no Brasil, mas médicos protestam e o assunto chega ao Senado.


Nota de C&T:
Comentário do responsável pelo Blog referente à matéria abaixo: "Anvisa defende veto a emagrecedores no Brasil, mas médicos protestam."
O Dr. José Ruben Bonfim, coordenador-executivo da Sobravime (Sociedade Brasileira de Vigilância de Medicamentos), tem razão ao afirmar que "essa defesa aguerrida dos anfetamínicos e da sibutramina são os interesses comerciais da indústria que fabrica esses produtos".
 Vale salientar que sua proibição também tem o interesse de indústrias diretamente envolvidas, principalmente por sabermos que a Indústria mais interessada na proibição dos afetamínicos tem parcerias milionárias com o Governo Federal.
Não estaria a ANVISA com uma canetada resolvendo um problema que deveria ser resolvido com eficiência fiscalizadora da referida instituição que não tem feito seu papel na totalidade? No caso das anfetaminas seu maior consumo não é por prescrição médica convencional, salvo aquelas fórmulas comuns nas farmácias de manipulações, método não recomendado por muitos médicos tradicionais. O grande mercado desses produtos é a clandestinidade, principalmente na modalidade "arrebite" nas estradas brasileiras e de fácil aquisição em bares e postos de abastecimento de combustíveis. Qual é a dificuldade que a ANVISA tem de fiscalizar a partir dos fabricantes? Qualquer indústria farmacêutica (são poucas) tem como rastrear nos dias atuais aonde está um comprimido de anfetamina por ela produzido em fraçao de minutos, basta uma linha telefônica disponível.
O problema não está na falta de racionalidade por parte de quem prescreve, usa, comercializa, fabrica e regulamenta?
Nota postada por Teófilo Fernandes.

Anvisa defende veto a emagrecedores no Brasil, mas médicos protestam
Senado promove debate sobre proibição de remédios para emagrecer
Do R7

A Comissão de Direitos Humanos e Legislação Participativa do Senado promoveu nesta segunda-feira (2) uma audiência pública sobre a proibição da venda alguns remédios para emagrecer, proposta pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). O órgão quer banir os compostos que atuam no sistema nervoso central: a sibutramina e os derivados anfetamínicos femproporex, dietilpropiona e mazindol. O orlistate, que atua no intestino, permanece no mercado. Ainda não é certo que a proibição vai ser adotada.

O diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Barbano, disse que a proibição segue estudos técnicos e mencionou o fato de diversos países terem proibido ou restringido esses medicamentos.

Mas a endocrinologista Rosana Bento Radominski, representante da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, questionou os estudos usados pela Anvisa. A médica disse que "não há necessidade de proibição, sendo mais recomendável um maior controle sobre o uso dessas medicações, para que elas sejam utilizadas corretamente e quando realmente forem necessárias".

- A obesidade é uma doença e precisa ser tratada.

Ela disse que "não existem medicamentos sem nenhum efeito adverso e que é preciso contrabalançar riscos e benefícios".

Já o médico sanitarista José Ruben Bonfim, coordenador-executivo da Sobravime (Sociedade Brasileira de Vigilância de Medicamentos), criticou o uso desses tipos de inibidores de apetite. Ele afirmou que o Brasil "não pode ser o último país do mundo a bani-los". Segundo ele, uma das principais razões para "essa defesa aguerrida" dos anfetamínicos e da sibutramina são os interesses comerciais da indústria que fabrica esses produtos.

A comissão ainda vai fazer outro debate sobre o assunto. O presidente da comissão, senador Paulo Paim (PT-RS), informou que a reunião ocorrerá no próximo dia 31. As informações são da Agência Senado.
Fonte: http://noticias.r7.com/saude/noticias/anvisa-defende-veto-a-emagrecedores-no-brasil-mas-medicos-protestam-20110502.html 
PH Eventos lança oficialmente a drogaria conceito
Projeto inédito, que apresenta a montagem, na prática, de um estabelecimento farmacêutico, será uma das atrações da 9ª Econofarma, de 16 a 17 de junho, no Anhembi.
Abril de 2011 – Uma drogaria com o que há de mais moderno, eficiente e inovador, além de totalmente adaptada às leis que regem o varejo farmacêutico, pode proporcionar oportunidades únicas ao ponto de venda. A Drogaria Conceito, projeto inédito em feiras do setor, foi lançada oficialmente neste mês pela PH Eventos, na sede da Distribuidora Farmacêutica Panarello, na capital paulista. O evento de lançamento teve a presença de profissionais de várias indústrias e distribuidoras de medicamentos.
Os profissionais do canal farma terão a oportunidade de conhecer a Drogaria Conceito na 9ª Econofarma – Feira do setor farmacêutico 2011 (www.econofarma.com.br), considerada a maior e mais completa feira de negócios do segmento, que ocorre nos dias 16 e 17 de junho, no Anhembi, na capital paulista. No espaço, haverá a exposição de lançamentos e produtos de várias marcas, modelos de layoutização e a oportunidade de relacionamento dos varejistas com as indústrias, incluindo negociações e troca de informações sobre gestão de negócios no ambiente das farmácias. E mais, com base na resolução RDC 44/09 e nas leis que regulam o varejo do setor, os visitantes poderão obter respostas das principais dúvidas sobre o ponto de venda no dia a di a. “Nosso objetivo é oferecer o que há de mais moderno e inovador no mercado, para que os visitantes e expositores da Econofarma possam realizar bons negócios”, explica o idealizador da Drogaria Conceito, Paulo Heitor Lopes Bruno, diretor da PH Eventos.
Econofarma em 2010 – A edição da feira no ano passado recebeu 10 mil empresários do setor farmacêutico de todo Brasil e movimentou R$ 30 milhões em negócios entre os farmacistas e os mais de cem expositores. Participaram com estandes várias das maiores indústrias farmacêuticas do País, distribuidoras dos segmentos de medicamentos, higiene e beleza, perfumaria e cosméticos (HPC) e prestadores de serviços e desenvolvedores de soluções tecnológicas, além de empresas de móveis e instalações para farmácias, gráficas, agências e editoras de publicações especializadas.
PH Eventos (www.pheventosbrasil.com.br)- A PH Eventos é a única empresa com foco exclusivo em marketing farmacêutico e especializada em intermediar projetos de integração entre a indústria, os distribuidores e o ponto de venda. Seus eventos geram oportunidades de negócios, resultados de venda e proporcionam o desenvolvimento de networking empresarial, além de possibilitar a entrada de novos produtos no mercado.
No portfólio de eventos da PH Eventos há as Econofarmas São Paulo e Nordeste e a MixPharma, que neste ano ocorre em Ribeirão Preto (SP).
Fonte: http://www.revistafator.com.br/ver_noticia.php?not=155780
Libbs lança o primeiro concorrente do Yaz: 34% mais barato

Farmacêutica disponibiliza no mercado o Iumi, com a mesma composição do anticoncepcional mais receitado pelos médicos.
03/05/2011 - 08:55
A Libbs Farmacêutica amplia seu portfólio de contraceptivos e lança no mercado brasileiro o primeiro concorrente do Yaz, com a mesma associação medicamentosa (drospirenona 3 mg e etilinilestradiol 20 mcg), porém 34% mais barato.
Seu regime contraceptivo (24 pílulas diárias com intervalo de quatro dias) é um grande diferencial em relação à maior parte de seus concorrentes que apresentam o regime de 21 pílulas diárias com intervalo de sete dias, pois inibe de forma mais efetiva a ovulação e diminui os sintomas pré-menstruais.
O Iumi demonstrou ser eficaz para atenuar os sintomas mais severos, tanto físicos quanto emocionais da tensão pré-menstrual.
A drospirenona, progestagênio de Iumi que apresenta efeito semelhante ao da progesterona natural, possui características únicas que proporcionam benefícios extra-contraceptivos, como redução dos sintomas relacionados à retenção hídrica e melhora da pele por meio da diminuição da oleosidade, redução do hirsutismo (crescimento excessivo de pêlos) e acne.
Libbs-Presente no mercado de medicamentos éticos desde 1958, a empresa tem 1.356 funcionários e opera uma moderna fábrica e a unidade de química fina em Embu (SP). Distribuindo medicamentos em todo o País, é um dos poucos laboratórios farmacêuticos no Brasil que mantêm uma unidade industrial de química fina para produção de insumos para a indústria farmacêutica. Um dos maiores laboratórios farmacêuticos de capital nacional, a Libbs tem forte atuação na linha ginecológica e também nas áreas cardiovascular, neuropsiquiátrica, gastroenterológica, respiratória, dermatológica e oncológica.
Fonte: http://www.revistafator.com.br/ver_noticia.php?not=156625 

Observação Importante
As informações contidas neste texto acima têm caráter informativo, não devendo ser usadas para incentivar a automedicação ou substituir as orientações médicas. O médico deve sempre ser consultado a fim de prescrever o tratamento adequado para o paciente.
Remédio para a tireoide pode aumentar riscos de fraturas
Falta de monitoramento das doses ingeridas eleva risco de fratura óssea em pessoas idosas, especialmente em mulheres
A glândula tireóide produz hormônios que atuam em todo o nosso organismo, regulando o crescimento, digestão e o metabolismo (Thinkstock)
Idosos que tomam remédio em excesso para problemas na tireoide correm mais riscos de fraturas ósseas. Segundo um estudo publicado no British Medical Journal, o consumo da medicação por idosos é excessivo porque não há um monitoramento rígido das doses que são ingeridas com o passar dos anos.
Coordenada por uma equipe de cientistas do Women's College Research Institute, no Canadá, a pesquisa analisou dados de 213.500 pessoas acima dos 70 anos que tomavam a droga levotiroxina, uma versão sintética do hormônio tiroxina (produzido pela tireoide).
A levotiroxina é indicada para pacientes cujas glândulas da tireroide não produzem hormônio o suficiente. A indicação do medicamento, no entanto, requer um acompanhamento disciplinado por parte de pacientes e médicos. Segundo o estudo, com o passar dos anos, as doses ingeridas devem ser constantemente reduzidas, para evitar que aconteça uma overdose do hormônio no organismo.
O excesso desse hormônio sintético acelera a perda natural de cálcio no osso. Assim, casos de fraturas e deformidades ósseas se tornam mais frequentes. Na mulher idosa, que, em geral, já enfrenta problemas característicos da menopausa, essa nova desmineralização óssea se torna mais grave.
Anatomia - A tireoide é um importante glândula localizada na parte anterior do pescoço e responsável pela produção dos hormônios T3 (tiiodotironina) e T4 (tiroxina), que regulam o metabolismo. Em casos de desregulação, a glândula pode liberar hormônios em excesso (hipertireoidismo) ou em quantidade insuficiente (hipotireoidismo).
Fonte: http://veja.abril.com.br/noticia/saude/remedio-para-a-tireoide-pode-aumentar-riscos-de-fraturas

Obs. de C&T

Observação importante:
As informações contidas neste texto têm caráter informativo, não devendo ser usadas para incentivar a automedicação ou substituir as orientações médicas. O médico deve sempre ser consultado a fim de prescrever o tratamento adequado para o paciente.
Brazil Pharma prepara lançamento de ações
Maior rede de farmácia em número de lojas faz pedido de registro na CVM
André Vieira, iG São Paulo | 02/05/2011 18:24
A Brazil Pharma, a holding que controla a maior rede de farmácias do País em número de lojas, prepara sua oferta inicial de ações (IPO, na sigla em inglês). A rede, controlada pelo banco BTG Pactual, fez nesta segunda-feira seu pedido de registro na Comissão de Valores Mobiliários (CVM) para o lançamento de seus papéis no mercado. A rede de farmácias deve faturar cerca de R$ 2 bilhões em 2011, segundo estimativas.
A Brazil Pharma é mais uma das apostas do banqueiro André Esteves no setor de consumo, que inclui negócios nos ramos de distribuição de combustíveis e de vagas de estacionamentos, entre outros. O banqueiro também adquiriu os negócios do Banco Panamericano, com ênfase na oferta de financiamento voltado ao consumo.
Com a oferta de ações, a Brazil Pharma se somará a outras redes que negociam seus papéis na Bolsa de Valores de São Paulo (BM&FBovespa). É o caso da Drogasil, Droga Raia e Dimep (PanVel).
Criada em janeiro de 2010 e dirigida por André Soares de Sá (ex-PDG Realty), a rede conta com quase 700 estabelecimentos, fruto da aquisição de quatro redes de farmácias, a Farmais, com 360 lojas operando pelo sistema de franquias; a Mais Econômica, com 150 lojas próprias; a Farmácia Guararapes, com 66 lojas; a Rosário Distrital, com 89 lojas; e Farmácias dos Pobres; cerca de 10 pontos. As lojas estão localizadas em 11 Estados e o Distrito Federal.
Procurada pelo iG, a Brazil Pharma não comentou o assunto.
Exceto pela rede de franquia Farmais, os demais grupos de farmácias continuam também nas mãos dos antigos acionistas. Concluída a oferta de ações, que se espera que ocorra no segundo semestre, eles poderão negociar seus papéis, mais valorizados, no mercado acionário. No caso da Drogaria Rosário, os antigos acionistas ficaram com 56% das ações da empresa. Na Mais Econômica, o dono manteve 60%.

segunda-feira, 2 de maio de 2011


Novartis lança medicamento para doença pulmonar obstrutiva crônica


Da Redação 
A Novartis acaba de lançar Onbrize (indacaterol) no mercado brasileiro para o tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). O medicamento é o único a combinar eficácia sustentada por 24 horas, uso uma vez ao dia e rápido início de ação (por volta de 5 minutos), benefícios que auxiliam na adesão do paciente ao tratamento.
Onbrize atua no relaxamento dos músculos das vias aéreas do pulmão, facilitando a respiração, e oferece melhora significativa da função pulmonar em comparação às terapias mais usadas atualmente.

Além disso, seu inalador (Breezhaler) foi desenvolvido especificamente para os pacientes com a doença por demandar pouco esforço respiratório em sua utilização, sendo adequado até mesmo em casos mais graves. O medicamento é o primeiro lançamento após oito anos sem novas terapias nessa área, sendo indicado para os casos de DPOC moderada à grave.

Observação Importante
As informações contidas neste texto têm caráter informativo, não devendo ser usadas para incentivar a automedicação ou substituir as orientações médicas. O médico deve sempre ser consultado a fim de prescrever o tratamento adequado para o paciente.


Fonte: Comunicação Novartis
Anvisa suspende 5 produtos irregulares

por Saúde Business Web
02/05/2011

Interdição cautelar vale pelo período de 90 dias. Durante esse tempo, o produto interditado não deve ser consumido e nem comercializado

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta quinta-feira (28), no Diário Oficial da União, a interdição e suspensão de alguns produtos e medicamentos irregulares.
A interdição cautelar vale pelo período de 90 dias. Durante esse tempo, o produto interditado não deve ser consumido e nem comercializado. Já a suspensão é definitiva e tem validade imediata após divulgação da medida no Diário Oficial. As pessoas que já tiverem adquirido algum produto dos lotes suspensos devem interromper o uso.

Confira os produtos e medicamentos suspensos na tabela abaixo:
Medida
Produto
Empresa
Motivo
Interdição cautelar RE Nº 1.753 em todo o território nacional.
Lote nº GP 436 do produto Gel Fixador Vitón (fabr. 02/2010 e val. 02/2013).
Indústria de Cosméticos Vitón Ltda., localizada em Manhaçu- MG.
O produto apresentou resultado insatisfatório nos ensaios de análise de rotulagem, contagem total de mesófilos e pesquisa de coliformes totais.
Suspensão da fabricação, distribuição, comércio e uso RE Nº 1.754 em todo o país. 
Todos os cosméticos.
JJRM Indústria e Comércio de Cosméticos Ltda.- ME, localizada em Osasco-SP.
A empresa referida não possui autorização de funcionamento e seus produtos não possuem registro na Anvisa.
Suspensão da distribuição, comércio e uso RE Nº 1.755 em território nacional.
Lote 09K284 do medicamento Aciclovir comp. 200mg.
Empresa Prati, Donaduzzi e Cia  Ltda., localizada em Toledo- PR
Resultados insatisfatórios nos ensaios de descrição da amostra e aspecto.
Suspensão da distribuição, comércio e uso RE Nº 1.756 em território nacional.
Medicamento Glibexil 5mg (Glibenclamida). Lotes:
09110578 (fab. 01/11/2009 e val. 01/11/2011) e 09110584 (fab. 01/11/2009 e Val. 01/11/2011).
Empresa Royton Química Farmacêutica Ltda., localizada em Diadema-SP. 
Resultado insatisfatório no ensaio de dissolução de Glibenclamida.
Interdição cautelar RE Nº 1.757 em todo território nacional. 
Lote 97440 (fab. 06/2009 e val. 06/2011),  do medicamento Prednisona 5mg (Medicamento Genérico Neoquímica).                     
Neo Química Com. e Ind. Ltda, localizada em Anápolis- GO.
Resultado insatisfatório nos ensaios de dissolução de Prednisona.
(Obs. C&T:  Alguns dos fabricantes são reincidentes nas mesmas falhas, depois acontece o que está acontecendo com o Hiporlabor e ninguém assume sua parte na culpa.)
Teva vai comprar Cephalon por 6,8 mil milhões de dólares
02/05/2011 - 15:23

A Teva Pharmaceutical Industries vai comprar a produtora norte-americana de medicamentos Cephalon por quase 7 mil milhões de dólares, superando uma oferta da canadiana Valeant Pharmaceuticals International, avança o site Estadão.com.br.

A oferta de 81,50 dólares por acção da Teva é quase 12% superior à de 73 dólares feita pela Valeant, tornada pública a 29 de Março.
 
A Teva, baseada em Israel, é mais conhecida como maior fabricante mundial de medicamentos genéricos, mas também tem negócios significativos na venda de medicamentos com marca e que são protegidos por patentes.
 
A adição dos medicamentos da Cephalon para tratamento de dor, distúrbios de sono e cancro ajudará a Teva a reduzir dependência do seu produto mais vendido, o fármaco para a esclerose múltipla Copaxone®, que enfrenta crescentes ameaças competitivas.
 
A transacção está avaliada em 6,8 mil milhões de dólares.
 
"Eles (Teva) pagaram muito quando compraram a Ratiopharm e acho que podem estar a pagar muito de novo, mas faz sentido diversificar-se para além dos negócios com genéricos", afirmou Gilad Alper, analista da corretora Meitav.

Fonte:  http://www.rcmpharma.com/actualidade/industria-farmaceutica/teva-vai-comprar-cephalon-por-68-mil-milhoes-de-dolares
Norte-americanos vão às ruas para celebrar morte de Osama Bin Laden
Segunda-feira, 2 de maio de 2011 - 00h15       Última atualização, 02/05/2011 - 00h18
Da Redação

Os norte-americanos foram às ruas, na noite deste domingo, para celebrar o anúncio da morte do terrorista saudita Osama bin Laden, líder da Al-Qaeda. A notícia foi anunciada pela emissora de TV CNN.

Segundo informações da imprensa dos Estados Unidos, bin Laden foi capturado em uma mansão de Islamabad, no Paquistão. As Forças Armadas norte-americanas estariam de posse do corpo do terrorista.

Em breve, o presidente Barack Obama fará um pronunciamento ao vivo pela televisão, para anunciar a morte de bin Laden.

Procurado

As forças armadas procuram o terrorista saudita há anos, desde os ataques de 11 de setembro contra o World Trade Center em Nova York e contra o Pentágono, que mataram 3.000 pessoas.

Mas bin Laden sempre conseguiu se evadir das forças americanas, alternando esconderijos nas áreas de fronteira entre o Afeganistão e o Paquistão.

Desde então, os Estados Unidos promoveram uma guerra contra o terror, que resultou em incursões armadas em vários países do Oriente Médio e da Ásia Central, notadamente o Afeganistão e o Paquistão. Mais tarde, o então presidente George W. Bush anunciou uma invasão ao Iraque para depor o ditador Saddam Hussein, alegando que ele produzia grande quantidade de armas de destruição em massa.

Redator: Fábio Mendes

domingo, 1 de maio de 2011

Mais de 20 toneladas de medicamentos vencidos serão incineradas no Estado de Mato Grosso e a população sem medicamentos básicos.

Nota de C&T.

Pode parecer simples, mas não é. O caso reportado abaixo é sério e corriqueiro na gestão pública. Certificado da incompetência administrativa e falta de austeridade das autoridades que se dizem competentes.

O caso aconteceu no Mato Grosso, mas outros fatos semelhantes ocorrem em todas as unidades federativas, principalmente no tocante as faltas de produtos fundamentais às vidas de cidadãos que muitas vezes mal têm condição de comprar o pão de cada dia.

Não há justificativa para medicamentos vencerem em órgãos públicos, por alguns motivos, por exemplo:

a) Produto licitado entende-se que o órgão tem conhecimento da demanda. Só deve licitar o que vai usar.
b) Um contrato de fornecimento tem 12 meses de validade, sendo assim, pode-se comprar em faturamentos programados para cada mês, se quer precisa-se de muito espaço para armazenar, utiliza-se a logística do fornecedor.
c) Muitos contratos não são atendidos em sua totalidade por falta de ordem de compra e ninguém obriga o órgão a emitir tais ordens.
d) Caso o total licitado não seja suficiente para atender a demanda prevista, desde que tal previsão seja feita com competência, a lei permite uma ordem de compra (empenho) de até 25% a mais.
e) Medicamentos em sua grande maioria tem mais de 2 anos de validade e nenhum órgão aceita (consta em edital) que fornecedor emita nota fiscal com produtos com prazo de validade inferior a 12 meses.

Medicamento vencido é uma falta de vergonha dos gestores e uma violência contra a sociedade, uma vez que a sociedade pagou tais medicamentos como contribuintes, não tiveram acesso ao que lhes são de direito e ainda pagam uma fortuna para incineração também com dinheiro do contribuinte. Não quero nem citar que lá no início da operação de aquisição de tais produtos, possa ter rolado propinas que acabaram sendo pagas pelos cofres públicos.

Nota postada por Teófilo (irritado com este tipo de violência à sociedade)



30 de Abril de 2011 - 10:03
Deputado cobra falha no controle de medicamentos
Fonte: Assessoria
Enquanto faltam remédios nos postos de saúde, policlínicas, pronto socorros, e hospitais do Estado de Mato Grosso, vinte toneladas de medicamentos vencidos estão no almoxarifado da Coordenadoria de Assistência Farmacêutica da Secretaria de Estado de Saúde (SES) e serão encaminhados ao Estado de Minas Gerais para incineração.
O deputado estadual Emanuel Pinheiro (PR) expressou na tribuna do Plenário sua indignação com o descaso. "É inadmissível ver toneladas de medicamentos vencidos, sendo queimados, enquanto a população padece com a falta de remédios. Isso é vergonhoso", discursou o parlamentar.
Emanuel requereu ao secretário de Estado de Saúde, Pedro Henry, dados importantes que poderão ajudar a identificar as causas do desperdiço causado à população e ao erário público. Foi requerido à SES o valor total e por lote dos medicamentos, com prazos de validade dos que serão incinerados; quantidade de medicamentos; data da licitação para aquisição destes medicamentos; data de entrega e outras informações pertinentes.
"Através destes dados poderemos identificar as causas ou causadores do desperdício, que foi um desrespeito com a população. Nosso objetivo é criar mecanismos que resolvam o problema da sociedade, apresentando sugestões na criação de políticas públicas que evite jogar fora o dinheiro público", salientou Pinheiro. Para Pinheiro é inaceitável saber que na saúde pública falta Dipirona e AS, remédios imprescindíveis, enquanto toneladas serão incineradas.
Fonte: http://www.sonoticias.com.br/noticias/10/125783/deputado-cobra-falha-no-controle-de-medicamentos