Novo remédio para ejaculação precoce está perto de aprovação na UE

25/05/2011 - 10:17

Um novo fármaco para o tratamento da ejaculação precoce tem indicado bons resultados em testes clínicos e está quase pronto para ser lançada comercialmente. Produzido pela Ampio Pharmaceuticals, o medicamento terminou a última fase de testes clínicos, com 604 doentes, nos quais mostrou resultados estatisticamente relevantes. A companhia farmacêutica agora espera a aprovação para comercialização na Europa, avança a agência Reuters.

Baptizado de Zertane®, o novo medicamento tem uma grande vantagem em relação aos usados actualmente para o tratamento da disfunção: é um comprimido tomado via oral antes das relações sexuais. Os outros são de uso prolongado, e têm de ser ingeridos diariamente.

A substância activa do novo medicamento é o cloridrato de tramadol, substância usada desde a década de 1990 no tratamento da dor. Segundo a empresa, o Zertane® aumenta o controlo da ejaculação.

A Ampio é especialista em “reposicionamento” de medicamentos. A companhia testa substâncias que já foram aprovadas e estão no mercado no tratamento de doenças diferentes das previstas originalmente.

A ejaculação precoce é a disfunção sexual masculina mais comum e atinge de 25% a 30% dos homens entre 18 e 75 anos.

 Fonte:  http://www.rcmpharma.com/actualidade/medicamentos/novo-remedio-para-ejaculacao-precoce-esta-perto-de-aprovacao-na-ue_234

Atenção: Toda e qualquer matéria reproduzida neste Blog tem sua origem descrita a partir do link que levará o leitor ao site original que publicou ou republicou a referida matéria, assim como também, recomenda aos leitores de matérias relacionadas à saúde, que por hipótese alguma façam uso de produtos ou métodos terapêuticos aqui republicados sem consultar um profissional devidamente habilitado na matéria. Este é um Blog particular sem habilitação profissional reconhecida pelos órgãos reguladores. Não nos responsabilizamos por quaisquer danos ou prejuízos que o leitor venha a ter por inobservância deste alerta.

24/05/2011 - 08:04

Médicos promovem campanha no Rio para orientar população sobre doenças da tireoide

Rio de Janeiro – Médicos promoveram no dia 23 de maio (segunda-feira),na Estação Carioca do metrô, no centro da capital fluminense, uma campanha gratuita de esclarecimento à população sobre doenças da tireoide. A ação contou com quatro endocrinologistas do Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia (Iede), que orientaram o público sobre como fazer o autoexame e explicaram os problemas de funcionamento da glândula e as doenças que a afetam.

Os profissionais também distribuíram materiais educativos para ajudar a reconhecer os principais sintomas de distúrbios da glândula, como sonolência, queda de cabelos, depressão e pele seca.

Segundo a presidente da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia no Rio, a médica Vivian Ellinger, é importante alertar a população porque os problemas da tieroide são pouco divulgados. "Sabemos que normalmente o diagnóstico é feito tardiamente porque são pouquíssimo conhecidos os problemas de tireoide, então, apesar de nós sabermos que são muito frequentes, poucas pessoas sabem que têm problema.”

A endocrinologista lembrou que a tireoide é importante em todos os processos metabólicos do organismo e ressaltou que os distúrbios na glândula aumentam com a idade, sendo muito mais frequentes em mulheres.

A técnica de enfermagem Andréia Teixeira, de 42 anos, participou da campanha e apresentou um aumento da glândula, identificado durante o exame clínico. “De acordo com os sintomas que eu informei à médica, ela me encaminhou para eu procurar um hospital para fazer um exame mais especifico”, contou.

A campanha faz parte da Semana Internacional da Tireoide, que ocorre em 65 países. No Brasil, além do Rio, Recife, Ribeirão Preto, Santo André, Belo Horizonte, Curitiba, Porto Alegre e Vitória participam da iniciativa. |ABr

Fonte: http://www.revistafator.com.br/ver_noticia.php?not=159209

24/05/2011 - 08:04

Eurofarma Segmenta apresenta novos produtos e se torna a única empresa nacional a oferecer um sistema completo de infusão

Empresa lança, durante a Hospitalar 2011, linha de bombas de infusão, materiais de limpeza em tabletes e produtos para higiene do paciente com mobilidade reduzida.

A Eurofarma Segmenta, empresa 100% focada no mercado hospitalar e líder nacional em Soluções Parenterais de Grande Volume (SPGV's), lança três novas linhas de produtos que, além de modernizar, trazem mais segurança, praticidade e economia aos hospitais. As novidades, que vão desde bombas de infusão, materiais de limpeza do local e higienização do paciente, serão apresentadas durante a Hospitalar 2011, feira internacional de produtos, equipamentos, serviços e tecnologia para hospitais, laboratórios, farmácias, clínicas e consultórios, realizada em São Paulo, nos dias 24 a 27 de maio, no Expo Center Norte.

Um dos destaques da Eurofarma Segmenta é a I.P Precision, uma linha de bombas de infusão e seringas com sistema inédito no país, mais compacta flexível e prática de utilizar. Será lançada também a linha Klorsept & Klorkleen, de desinfecção de superfícies fixas. A apresentação dos produtos desta linha, em tabletes, é inédita no país e proporciona maior tempo de uso pelos hospitais, além de facilidade de armazenamento, gerando economia de tempo, dinheiro e espaço. Já a linha Puradex, traz produtos de higiene pessoal para pacientes acamados ou com dificuldades de locomoção. A linha de banho seco possuí shampoo, sabonete, talco liquido e higienizante perineal. “Esses produtos, além de facilitar o trabalho nos hospitais, demonstra o respeito às necessidades do paciente com dificuldade de locomoção, que em muitos casos não consegue cuidar completamente da higiene”, afirma Aide Bisulli, Diretora Executiva da Eurofarma Segmenta.

Com os lançamentos, a empresa se torna a única indústria nacional a oferecer um sistema completo de infusão, levando aos hospitais Medicamentos, Solução Parenteral de Grande Volume, Equipos, Conectores para diluição e Bomba de Infusão. Além disto, toda linha de infusão é isenta de PVC e não oferecem riscos de interação do material da embalagem com o medicamento. Ao todo serão mais de 100 produtos em seu portfólio, que possuí, além de soros, antibióticos, anticoagulantes, anestésicos, higiene, entre outros. “Nosso objetivo é buscar atender todas as necessidades dos hospitais, com produtos mais seguros, de fácil manuseio, visando proporcionar mais segurança e qualidade aos usuários”, complementa Aide Bisulli.

Lançamentos Eurofarma Segmenta- A I.P Precision é uma linha de bombas de infusão e seringas mais prática, compacta e fácil de manusear do mercado.

A bomba de infusão é aparelho médico-hospitalar, utilizado para infundir líquidos tais como drogas ou nutrientes, com controle de fluxo e volume nas vias venosa, arterial ou esofágica. Os Principais locais que utilizam bomba de infusão nos hospitais são: centro cirúrgico, salas de operação, UTIs e UTIs Móveis.

Portfólio I.P. Precision: . I.P. Precision 323 Vision: possui múltiplos programas de infusão. |.I.P. Precision 121 Twins: bomba duplo canal. |. I.P. Precision 575: bomba especialmente projetada o Controle da Dor – PCA |. I.P. Precision 545: bomba especialmente projetada para Analgesia Epidural |.I.P. Precision T34L: bomba de Seringa .I.P. Precision contará também com uma linha completa de equipos exclusivos para as bombas.

Klorsept & Klorkleen é uma linha de limpeza e desinfecção de pisos e superfícies. É formada por produtos à base de cloro especial em comprimidos (Dicloroisocianurato de Sódio), que proporciona maior tempo de uso, facilidade no armazenamento e utilização do produto. Diferente do tipo comum encontrado no mercado hoje para a mesma finalidade (Hipoclorito de Sódio).

Klorsept & Klorkleen Eurofarma Segmenta.: Klorsept 17, Klorsept 87 e KlorKleen: .Não são esterilizantes|. Devem ser diluídos antes do uso |.Não são indicados para instrumentais cirúrgicos e endoscópios |.Exige superfície previamente limpa para melhor ação da desinfecção, exceto KlorKleen |.Exige um tempo de contato mínimo de dez minutos.

Klorsept Grânulus: Não é esterilizante |. Não deve ser diluído para utilização |.Não são indicados para instrumentais cirúrgicos e endoscópios |. Tempo de ação é determinado pela absorção dos líquidos orgânicos pelos grânulos (mínimo 10 minutos) |.Recolher com papel absorvente e descartar em local apropriado para incineração.

Puradex é uma linha de higiene pessoal para pacientes internados ou com dificuldades de locomoção. A linha de banho seco possuí shampoo, sabonete, talco liquido e higienizante perineal. Além disto, a linha Puradex terá a loção oleosa AGE para prevenção de escaras, completando o ciclo de cuidados e higiene pessoal.

. Loção Oleosa A.G.E. Puradex: Indicado para hidratação e manutenção da integridade da pele seca ou ressecada, prevenindo a formação de escaras em pessoas com mobilidade reduzida;

.Sabonete Espuma Puradex: Indicado para limpeza e higienização do corpo sem a necessidade do enxague com água. Sendo uma melhor alternativa ao banho no leito, com mais praticidade e comodidade.

. Shampoo Puradex: Indicado para limpeza e higienização do cabelo e couro cabeludo sem a necessidade do enxague com água. Sendo uma melhor alternativa ao banho no leito, com mais praticidade e comodidade.

.Talco Líquido Puradex: Indicado para proteção do corpo contra os agentes da transpiração, com ação desodorante e refrescante.

.Higienizador Perineal Puradex: Indicado para limpeza e higienização da região perineal, nas trocas de fraldas de adultos incontinentes.

A Eurofarma Segmenta estará com um estande de 72m2, no Pavilhão Azul, com demonstrações de seus lançamentos, além de todo seu portfólio.

.Feira Hospitalar 2011, de 24 a 27 de maio de 2011 (terça a sexta-feira), das 12h às 21h, no Pavilhões do Expo Center Norte – Rua José Bernardo Pinto, 333 - Vila Guilherme - São Paulo. Estande Eurofarma Segmenta: Pavilhão Azul, esquina com a Rua I e Rua J.

Eurofarma Segmenta- Em janeiro de 2011, a Eurofarma adquire a empresa Segmenta, líder de mercado em SPGV (soluções parenterais de grande volume), e cria a Eurofarma Segmenta, uma empresa 100% nacional, voltada exclusivamente para o mercado hospitalar. A nova empresa une a destacada atuação em marketing e vendas da Eurofarma e a liderança de mercado da Segmenta, e chega para ser referência no fornecimento de produtos aos hospitais das redes pública e privada.

Com cerca de mil colaboradores, a Eurofarma Segmenta atuará em todas as possibilidades de consumo hospitalar, o que inclui um amplo portifólio de produtos como antibióticos, anticoagulantes, anestésicos e SPGV, além dos sistemas de infusão, drogas diluídas e a linha ASA (saneantes, antissépticos e cosméticos). Além disso, a empresa tem plano de internacionalização, seguindo a visão do Grupo Eurofarma, que pretende estar em 2015, entre as três maiores farmacêuticas do país em participação de mercado, com produtos inovadores próprios, cobrindo 90% do mercado latino-americano. Com isso, o Segmento Hospitalar se beneficiará de um elevado padrão de qualidade e serviços.

Fonte: http://www.revistafator.com.br/ver_noticia.php?not=159203

Merck Serono lança livro "ABC da Esclerose Múltipla"

24/05/2011 - 14:16

 

No Dia Mundial da Esclerose Múltipla, que se assinala na próxima quarta-feira, dia 25 de Maio, a Merck Serono apresenta o livro "ABC da Esclerose Múltipla" (EM) – um guia de (con)vivência com a doença, dirigido a doentes, cuidadores, familiares e amigos. A obra, desenvolvida no âmbito do projecto Rebicare, conta com a chancela da Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM), o apoio do Grupo de Estudos de Esclerose Múltipla (GEEM) e da Associação Portuguesa de Enfermeiros de Esclerose Múltipla (APEEM), avança comunicado de imprensa.

O "ABC da Esclerose Múltipla" é um guia para as diversas fases da EM, orientando os doentes através dos desafios diários que esta patologia pode apresentar. Dividido em três partes, o livro fala, num primeiro momento, sobre noções essenciais do que é a EM – as suas causas e sintomas, o diagnóstico e o tratamento. Numa segunda parte são dadas dicas de como Viver Saudável com a EM: desde a dieta ao exercício físico, passando pela gravidez e o parto, as viagens e a vida laboral com a patologia. O terceiro capítulo, tem em conta temas como os direitos das pessoas com EM, os benefícios fiscais a que têm direito e outros, como os para a aquisição de habitação ou de viatura próprias.

“Este livro é um guia prático dirigido às pessoas com Esclerose Múltipla sobre como lidar melhor com a sua patologia, mas, sobretudo, para tirar o máximo do dia-a-dia, ultrapassando os desafios diários que ela lhes impõe”, explica Maria José Carvalho, profissional de saúde especializada na área da EM e co-autora do livro juntamente com Catarina Fernandes e Daniela Leal, enfermeiras de apoio a Doentes de EM, e Celena Veloso assistente social, que dá apoio a doentes na SPEM Porto.

Fonta: http://www.rcmpharma.com/actualidade/industria-farmaceutica/merck-serono-lanca-livro-abc-da-esclerose-multipla_234

Daiichi Sankyo e AstraZeneca entram em acordo no Japão

24/05/2011 - 12:26

A Daiichi Sankyo ea AstraZeneca anunciam um acordo de co-promoção no Japão para o Denosumab, um tratamento de desordens ósseas decorrentes da metástase óssea, avança a companhia japonesa, em comunicado.

O Denosumab é o primeiro anticorpo monoclonal totalmente humano a ter como alvo RANK-ligand, um mediador essencial da formação de osteoclastos.

A Daiichi Sankyo comprou os direitos do Denosumab à Amgen em 2007, e entrou com o pedido para comercialização do fármaco no Japão em Agosto de 2010.

Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/industria-farmaceutica/daiichi-sankyo-e-astrazeneca-entram-em-acordo-no-japao_234 

Novartis lança campanha "Vida em Movimento" no Dia Mundial da Esclerose Múltipla

24/05/2011 - 14:05

“A vida não desaparece quando a Esclerose Múltipla (EM) aparece” é o conceito da campanha “Vida em Movimento”, lançada na semana em que se assinala o Dia Mundial de sensibilização para a doença, 25 de Maio. A campanha, que estará presente em meios online durante mais de um mês, é uma iniciativa da Novartis em parceria com as quatro associações ligadas a esta patologia, a Associação Nacional de Esclerose Múltipla (ANEM), o Gang da Esclerose Múltipla, a Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) e a associação Todos pela Esclerose Múltipla (TEM), avança comunicado de imprensa.

A "Vida em Movimento", protagonizada por pessoas com esclerose múltipla e as suas famílias, demonstra que um diagnóstico de EM não impede os doentes de viver. Passear, pedir uma dança, brincar com os netos, fazer as mudanças para uma casa nova são alguns exemplos retratados na campanha. A importância de contar com apoio da família e da comunidade é outra das mensagens desta campanha e o fio condutor de todas as histórias apresentadas.

“Não sabia o que era a esclerose múltipla, pensei: como é possível ter uma doença que se diz ser de pessoas de idade?”, recorda Maria do Rosário, diagnosticada há 11 anos com EM, uma das protagonistas da campanha.

A fadiga crónica, o cansaço extremo, são as principais limitações sentidas pelos doentes, e que interferem com as suas rotinas, mas, como diz Anabela, outra das protagonistas, há que aprender a viver com a doença: “ao longo destes sete anos fui aprendendo a conhecê-la (à EM) e em vez de ser eu a sofrer com esclerose múltipla é a esclerose múltipla que sofre comigo!”.

Luís Filipe resume a forma como lida com a doença há 13 anos, a uma frase: “procuro pensar pouco nisso. Preocupo-me em viver o dia-a-dia e procurar fazer uma vida normal, sem afectar a vida dos meus filhos”.

Com uma forte presença nos meios digitais, a Campanha foi desenvolvida pela ADDMORE e está ancorada ao site www.msandaction.com.pt e a uma página de Facebook www.facebook.com/vidaEMmovimento.

A campanha Vida em Movimento pretende sobretudo que as quatro histórias de vida retratadas sejam vistas como exemplos para os cerca de 5000 portugueses que têm esclerose múltipla.
Em todo o mundo são cerca de 2.5 milhões de pessoas com esta doença inflamatória crónica, do sistema nervoso central que se manifesta em jovens adultos, entre os 20 e os 40 anos de idade, e que interfere com a capacidade do doente em controlar funções como a visão, a locomoção, e o equilíbrio. As mulheres têm duas vezes mais probabilidades de desenvolver EM do que os homens.

Sobre a Esclerose Múltipla

A EM é uma doença do Sistema Nervoso Central (SNC), o cérebro e a espinal medula. Como noutras doenças auto-imunes, na EM o corpo torna-se inimigo de si próprio e confunde as células normais com intrusos. No caso da EM, ataca a mielina, a camada de gordura que envolve e isola as fibras nervosas do SNC que permite uma comunicação mais rápida entre o cérebro e as outras partes do organismo. Se a mielina é destruída ou alterada, os impulsos nervosos demoram mais, ou não são transmitidos de todo. Quando isso acontece pode haver perda em funções como a visão e a mobilidade.

A EM por surto-remissão é a forma mais comum da doença, afectando aproximadamente 85% das pessoas com EM. As pessoas com este tipo de EM experimentam ataques bem definidos resultantes da alteração da função neurológica. Estes ataques, frequentemente chamados surtos ou exacerbações, são seguidos por períodos de recuperação parcial ou total (remissão), durante os quais a doença permanece clinicamente estável.

A EM tem um impacto significativo na qualidade de vida dos doentes e das suas famílias. Cerca de 85% das pessoas com EM queixam-se de fadiga constante independentemente do seu grau de incapacidade provocado pela doença o que interfere com a sua qualidade de vida e produtividade.

Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/industria-farmaceutica/novartis-lanca-campanha-vida-em-movimento-no-dia-mundial-da-escle 

Eli Lilly e investidores formam nova empresa para comercializar fármaco para a sépsis

24/05/2011 - 09:41

A Eli Lilly e dois investidores privados entraram num acordo para criar uma nova companhia de biotecnologia, denominada BioCritica, que incidirá sobre a comercialização do tratamento da sépsis Xigris® (drotrecogina alfa). O porta-voz da Eli Lilly, Mark Taylor, disse que a nova empresa será "uma boa forma de a molécula obter alguns recursos que não poderia ser capaz de obter dentro [da Eli Lilly]", acrescentando que um "punhado" de trabalhadores da farmacêutica obteve licença para se juntar à BioCritica, avança o site FirstWord.

Sob os termos do acordo, a BioCritica irá adquirir os direitos de desenvolvimento e de comercialização do Xigris® nos EUA, e também terá direito a adquirir vários importantes compostos para cuidados de saúde actualmente em desenvolvimento pré-clínico pela Eli Lilly. O acordo também inclui um contrato de fornecimento e serviços, bem como uma opção para BioCritica para potencialmente adquirir os direitos do Xigris® fora dos EUA. Embora os detalhes financeiros específicos da colaboração não tenham sido divulgados, a Eli Lilly avançou que receberá royalties sobre as vendas futuras de Xigris® nos EUA e uma participação no capital da BioCritica.

Os analistas tinham previsto vendas anuais para o Xigris® de aproximadamente 2 mil milhões de dólares, embora a aprovação da FDA para o composto tenha sido para um grupo de doentes mais restrito do que o esperado, e os hospitais tenham alegadamente dificuldades para identificar quais pacientes e situações seriam adequados para o uso do produto. As vendas do fármaco caíram 18% no ano passado para 104 milhões de dólares. O ex-CEO da Alkermes, David Broecker, que conduzirá a BioCritica, disse que os resultados de um ensaio clínico em curso para o Xigris® são esperados ainda este ano, e, se forem favoráveis, "permitir-nos-á sair e essencialmente re-energizar o mercado".

Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/industria-farmaceutica/eli-lilly-e-investidores-formam-nova-empresa-para-comercializar-f 

Johnson & Johnson compra negócio de OTC's da indiana J. B. Chemicals

24/05/2011 - 09:15

A Johnson & Johnson fechou um acordo definitivo para a compra do negócio de OTC's da farmacêutica indiana J. B. Chemicals Pharmaceuticals Limited (JBCPL), avança a Globo.

O negócio foi celebrado pela subsidiária Cilag GmbH International e inclui produtos para tratamento de tosse e constipação que estão entre os líderes de venda na Rússia, oitavo maior mercado de OTC's do mundo. O valor da aquisição é de aproximadamente 260 milhões de dólares em dinheiro.

"Os mercados emergentes continuam a ser uma importante oportunidade de crescimento para a Johnson Johnson", disse Jesse Wu, presidente da divisão de consumo do grupo. A expectativa é que a transação seja concluída em meados deste ano.

Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/industria-farmaceutica/johnson-johnson-compra-negocio-de-otcs-da-indiana-j-b-chemicals_2 

Combinação de fármacos dispensa quimioterapia para tratar cancro da mama

Um subgrupo de doentes com cancro da mama que têm tumores que expressam a proteína HER-2 positivo em excesso podem beneficiar de uma combinação de tratamentos específicos sem precisar da quimioterapia. A descoberta é de investigadores do Baylor College of Medicine, nos EUA, avança o portal ISaúde.

Os investigadores testaram o tratamento num ensaio clínico que envolveu 64 mulheres com tumores positivos para HER-2 e algumas que foram também positivas para o receptor de estrogénio. Usando dois fármacos – lapatinib e trastuzumab – que visam HER-2 em diferentes formas, os médicos foram capazes de erradicar tumores em 38% das doentes com receptor de estrogénio negativo e 21% das doentes com receptor de estrogénio positivo. Doentes com receptor de estrogénio positivo também receberam um inibidor de aromatase para interromper a produção de estrogénio.

"Temos demonstrado em modelos pré-clínicos que o bloqueio completo de HER-2, incluindo a família HER-1, 2 e 3 com os fármacos lapatinib e trastuzumab leva à erradicação de tumores HER-2 positivo em ratos", disse o investigador principal Mothaffar Rimawi. "Estes medicamentos só inibem parcialmente a via, de forma rápida, resultando em resistência ao tratamento".

Estudos realizados anteriormente mostram que lapatinib e trastuzumab são eficazes como agentes únicos, mas dados pré-clínicos do estudo actual sugerem que provavelmente funcionam melhor quando usados em conjunto.

A equipa de investigadores procurou traduzir essas descobertas em doentes e, assim, iniciou um ensaio clínico multicêntrico.

A mesma resposta (erradicação de tumores) que Rimawi e a sua equipa observaram em modelos pré-clínicos em laboratório também foi vista em muitos doentes do ensaio clínico.

O estudo

O estudo recrutou um total de 64 pacientes. As doentes apresentavam tumores grandes (média de 6 cm) HER-2 positivo na mama, quando foram diagnosticadas inicialmente.

Receberam uma combinação de lapatinib (Tykerb®) diariamente e trastuzumab (Herceptin®), uma vez por semana durante 12 semanas antes da cirurgia sem a quimioterapia padrão.

Lapatinib é um comprimido que bloqueia a actividade da enzima HER-2 e o seu membro próximo da família HER-1. Trastuzumab é um anticorpo administrado por via intravenosa que bloqueia HER-2 em uma forma diferente.

Alguns tumores das doentes eram também receptores de estrogénio positivo (crescem na presença da hormona estrogénio). Essas doentes receberam um inibidor de aromatase para interromper a produção de estrogénio.

"Com essa combinação, os fármacos foram capazes de bloquear todos os sinais de promoção de cancro da família HER, que sabemos que é fundamental para o crescimento deste tipo de cancro da mama", disse C. Kent Osborne. "Cada um desses fármacos atinge um receptor diferente, com isso, fecha a via responsável pelo crescimento do cancro da mama".

Nenhuma das doentes recebeu quimioterapia durante esse período de 12 semanas. Biopsias do tumor foram retiradas nas semanas 2, 8 e 12 para estudar como os fármacos estavam a funcionar.

Resultados

Após 12 semanas, 38% dos tumores receptores de estrogénio negativo e HER-2 positivos tinham erradicação do cancro da mama invasivo.

Um benefício significativo foi observado no grupo de receptor de estrogénio positivo. 20% dessas doentes apresentaram desaparecimento total do tumor e outras 34% tinham erradicação próxima, com apenas pequenas quantidades de tumor esquerdo após o tratamento.

"O nosso próximo passo será determinar a duração óptima do tratamento", disse Rimawi. "Num próximo estudo multicêntrico, vamos comparar 12 semanas com 24 semanas de tratamento. Estudos estão em andamento agora para identificar quais as doentes que podem ser tratadas com segurança sem a quimioterapia para este subtipo de cancro da mama, que costumava ser considerado de difícil tratamento".

Fonte: http://www.pop.eu.com/news/4849/26/Combinacao-de-farmacos-dispensa-quimioterapia-para-tratar-cancro-da-mama.html

Atenção: Toda e qualquer matéria reproduzida neste Blog tem sua origem descrita a partir do link que levará o leitor ao site original que publicou ou republicou a referida matéria, assim como também, recomenda aos leitores de matérias relacionadas à saúde, que por hipótese alguma façam uso de produtos ou métodos terapêuticos aqui republicados sem consultar um profissional devidamente habilitado na matéria. Este é um Blog particular sem habilitação profissional reconhecida pelos órgãos reguladores. Não nos responsabilizamos por quaisquer danos ou prejuízos que o leitor venha a ter na inobservância deste alerta.

Palocci, acusado de enriquecimento ilícito, será maldição da Casa Civil ou falta de dignidade?

Nota de C&T:

Sobre a nota abaixo "Dinheiro para empresa no fim do ano é muita coincidência, diz OAB", eu não me surpreenderei se amanhã surgir um daqueles deputados líder do governo ou de aliados da base dizendo que o presidente de OAB, Dr. Ophir Cavalcante está sonhando, vendo "chifre em cabeça de cavalo", ou talvez conspirando contra a transparência do PT com essa conversa de coincidência de datas de faturamento de uma das empresas do exemplar gestor de empresas Dr. Palocci. Toda e qualquer empresa do mundo gostaria de contar pelo menos com uma consultoria do Dr. Palocci. Quem não quer faturar em dois meses 100% a mais do que faturou em 10 meses?

Meu DEUS, até onde esta nação vai suportar silenciosamente tanto desmando em sua "pátria madre"? Entra governo e sai governo e a batida é a mesma; uns ganhando fácil e a maioria sofrendo para sobreviver e ainda tendo de pagar impostos para suprir os cofres de uma minoria super competente em seus negócios.

Nota postada por Teófilo Fernandes

Dinheiro para empresa no fim do ano é muita coincidência, diz OAB

23/5/2011
O presidente nacional da OAB (Ordem dos Advogados do Brasil), Ophir Cavalcante, se disse "indignado" com o fato de a empresa do ministro Antonio Palocci (Casa Civil) ter recebido mais de R$ 10 milhões em dois meses após a eleição da presidente Dilma Rousseff, como revelado pela Folha.

No ano de 2010, quando o atual ministro era deputado e atuava na coordenação da campanha de Dilma, a Projeto, empresa de Palocci, faturou R$ 20 milhões.

Nos dois últimos meses do ano passado, a empresa levou mais da metade desse valor.

"Pode-se deduzir que ele teria recebido isso como uma compensação pela campanha, e que teria de ser paga antes de ele assumir o ministério. É muito coincidente", afirmou.

"O que mais me assusta é o fato de [a Procuradoria Geral da República] não querer nem investigar. Há uma denúncia que foi formulada, e tem que ser investigada", disse o presidente da OAB.

O procurador-geral da República, Roberto Gurgel, já afirmou não ver, até o momento, "elementos suficientes" para a abertura de um inquérito. Ele pediu informações a Palocci e deu prazo de 15 dias para o ministro responder.

A oposição começa hoje a recolher assinaturas para uma CPI. O PPS quer levar dois administradores da Projeto à Câmara para dar explicações.

Fonte: Folha.com

Fonte secundária: http://www.direitodoestado.com.br/noticias_detail.asp?cod=11844&utm_source=feedburner&utm_medium=feed&utm_campaign=Feed%3A+DireitodoEstado-UltimasNoticias+%28Direito+do+Estado+-+Not%C3%ADcias+Jur%C3%ADdicas%29&utm_content=Google+Feedfetcher